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Merck
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PZ0257

Sigma-Aldrich

WAY-252623

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazole, 2-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)indazole, CID 16734800, LXR-623, LXR623

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H12ClF5N2
Numero CAS:
875787-07-8
Peso molecolare:
422.78
Codice UNSPSC:
41121800
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

room temp

InChI

1S/C21H12ClF5N2/c22-18-10-15(24)9-6-13(18)11-29-20(12-4-7-14(23)8-5-12)16-2-1-3-17(19(16)28-29)21(25,26)27/h1-10H,11H2
KYWWJENKIMRJBI-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

WAY-252623 (LXR623) is an orally available, potent and highly selective Liver X receptors (LXRs) agonist that significantly reduced total and LDL-cholesterol. WAY-252623 reduces lesion progression in the murine LDLR(-/-) atherosclerosis model.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Weijun Wan et al.
Cell death & disease, 10(3), 248-248 (2019-03-15)
LXR-623 (WAY-252623), a liver X receptor agonist, reduces atherosclerotic plaque progression and remarkably inhibits the proliferation of glioblastoma cells, owing to its brain-penetrant ability. However, the role of LXR-623 against the proliferation of other cancer cells and the underlying mechanism
Chiara Giannarelli et al.
European heart journal, 33(2), 264-273 (2011-05-25)
The aim of this study was to investigate the effects of liver X receptors (LXRs)-β preferential activation by LXR-623 (WAY-252623), a novel LXRs agonist, on plaque progression/regression in a rabbit model of advanced atherosclerosis. Advanced atherosclerosis was induced in New

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