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P8396

Sigma-Aldrich

Piperacillina

penicillin analog

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C23H26N5NaO7S
Numero CAS:
Peso molecolare:
539.54
Beilstein:
5373920
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51282423
ID PubChem:
NACRES:
NA.85

Livello qualitativo

Stato

powder

Solubilità

H2O: soluble 50 mg/mL

Spettro attività antibiotica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Modalità d’azione

cell wall synthesis | interferes

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[Na+].CCN1CCN(C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC(C)(C)[C@@H](N3C2=O)C([O-])=O)c4ccccc4)C(=O)C1=O

InChI

1S/C23H27N5O7S.Na/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28;/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34);/q;+1/p-1/t13-,14-,15+,20-;/m1./s1
WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M

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Descrizione generale

Struttura chimica: ß-lattame

Applicazioni

La piperacillina è un′ureidopenicillina, un antibiotico semisintetico ad ampio spettro. È un derivato dell′ampicillina. È stata usata in studi di farmacocinetica per ottimizzare la terapia antimicrobica in pazienti con sepsi. È usata per studiare le reazioni di ipersensibilità alla piperacillina e gli organismi multiresistenti.

Azioni biochim/fisiol

La piperacillina inibisce l′ultima fase della sintesi della parete cellulare batterica legandosi a determinate proteine leganti la penicillina (PBP), con conseguente lisi cellulare. La lisi cellulare è mediata dagli enzimi autolitici della parete cellulare batterica. La piperacillina può interferire con gli inibitori delle autolisine.

Confezionamento

1 g, 5 g, 10 g

Altre note

Tenere il contenitore ben chiuso in un luogo asciutto e ben ventilato. Tenere in un luogo asciutto.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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