Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

P5568

Sigma-Aldrich

Proteinasi K

≥500 units/mL, buffered aqueous glycerol solution

Sinonimo/i:

Endopeptidasi K

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Numero CAS:
Classificazione EC (Enzyme Commission):
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
eCl@ss:
32160410
NACRES:
NA.54

Origine biologica

microbial (T.album
T. ALBUM)

Livello qualitativo

Stato

buffered aqueous glycerol solution

PM

28.93 kDa

Concentrazione

≥10 mg/mL
≥500 units/mL

tecniche

DNA extraction: suitable

Temperatura di conservazione

2-8°C

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Proteinase K, an extracellular endopeptidase is synthesized by the mold, Tritirachium album Limber. Proteinase K belongs to a new subfamily of the subtilisins. It is a 277 amino acid protein and is characterized with an unhydrolyzed protein chain and autolyzed polypeptide chains.

Applicazioni

Utile per l′inattivazione proteolitica delle nucleasi durante l′isolamento di DNA ed RNA.
Utile per l′inattivazione proteolitica delle nucleasi durante l′isolamento di DNA ed RNA.
Rimuove le endotossine che si legano alle proteine cationiche come lisozima e ribonucleasi A.
Segnalato come utile per l′isolamento dei mitocondri epatici, di lievito e di fagiolo mungo
Determinazione della localizzazione degli enzimi sulle membrane
Trattamento di sezioni di tessuto incluse in paraffina per esporre i siti di legame dell′antigene per la marcatura dell′anticorpo.
Digestione delle proteine da campioni di tessuto cerebrale per la ricerca sui prioni nell′encefalopatia spongiforme trasmissibile (EST).
Proteinase K from Tritirachium album has been used:
  • to break down cardiac muscle during histopathology studies
  • during the digestion of HEK-293 cells
Proteinase K from Tritirachium album has been used in in situ detection of DNA fragmentation and in proteolysis experiments to measure the structural flexibility of interleukin 1ra (IL-1ra).
The enzyme from Sigma has been used in the digestion of sealed cytosolic side out ER vesicles. It has been used to deproteinize dissected brain and/or whole pupae sections of honey bee prior to in situ hybridisation. This was done during the study of neuropeptide Y-like signaling, and nutritionally-mediated gene expression and behaviour in the honey bee.

Azioni biochim/fisiol

La proteinasi K è una serin proteasi stabile e molto reattiva. Le evidenze emerse da studi sulla struttura cristallina e molecolare indicano che l′enzima appartiene alla famiglia delle subtilisine con una triade catalitica nel sito attivo (Asp39-His69-Ser224). È stabile in un vasto assortimento di ambienti: pH, sali tampone, detergenti (SDS) e temperatura. In presenza di SDS 0,1-0,5%, la proteinasi K conserva la sua attività e digerisce una serie di proteine e nucleasi nelle preparazioni di DNA senza compromettere l′integrità del DNA isolato.
Proteinase K has a broad specificity and degrades many proteins even in the native state. It mainly cleaves the peptide bond adjacent to the carboxyl group of aliphatic and aromatic amino acids with blocked alpha-amino groups. The optimum pH is between 7.5-9.0 and the isoelectric point is 8.9. Ca2+ (1-5 mM) is required for activation. Proteinase K is inhibited by DIFP or PMSF.

Definizione di unità

One unit will hydrolyze urea-denatured hemoglobin to produce color equivalent to 1.0 μmole of tyrosine per min at pH 7.5 at 37 °C (color by Folin-Ciocalteu reagent).

Stato fisico

Solution in 40% (v/v) glycerol containing 10 mM Tris-HCl, pH 7.5, with 1 mM calcium acetate.

Nota sulla preparazione

Proteinase K in solution is stable over a pH range of 4.0-12.5 (optimum pH 8.0), and is also stable over the temperature range of 25°C to 65°C during use. At pH 8.0, solutions will be stable for at least 12 months at 4°C. At pH 4-11.5, solutions containing Ca2+ (1-6 mM) are expected to be stable for several weeks. An 80% ammonium sulfate suspension stored at 4°C is stable for at least 12 months.

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Denaturant-Dependent Conformational Changes in a beta-Trefoil Protein: Global and Residue-Specific Aspects of an Equilibrium Denaturation Process
Latypov RF, et al.
Biochemistry, 48(46), 10934-10947 (2009)
Amino acid sequence of proteinase K from the mold Tritirachium album Limber
Jany KD, et al.
Febs Letters, 199(2), 139-144 (2001)
Carolina Rosa Gioda et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 298(6), H2039-H2045 (2010-03-23)
Thiamine is an important cofactor of metabolic enzymes, and its deficiency leads to cardiovascular dysfunction. First, we characterized the metabolic status measuring resting oxygen consumption rate and lactate blood concentration after 35 days of thiamine deficiency (TD). The results pointed
Role of apoptosis in erosive and reticular oral lichen planus exhibiting variable epithelial thickness
Brant JMC, et al.
Brazilian Dental Journal, 19(3) (2008)
S A Ament et al.
Insect molecular biology, 20(3), 335-345 (2011-02-26)
Previous research has led to the idea that derived traits can arise through the evolution of novel roles for conserved genes. We explored whether neuropeptide Y (NPY)-like signalling, a conserved pathway that regulates food-related behaviour, is involved in a derived

Articoli

Proteinase K (EC 3.4.21.64) activity can be measured spectrophotometrically using hemoglobin as the substrate. Proteinase K hydrolyzes hemoglobin denatured with urea, and liberates Folin-postive amino acids and peptides. One unit will hydrolyze hemoglobin to produce color equivalent to 1.0 μmol of tyrosine per minute at pH 7.5 at 37 °C (color by Folin & Ciocalteu's Phenol Reagent).

Proteinase K (EC 3.4.21.64) activity can be measured spectrophotometrically using hemoglobin as the substrate. Proteinase K hydrolyzes hemoglobin denatured with urea, and liberates Folin-postive amino acids and peptides. One unit will hydrolyze hemoglobin to produce color equivalent to 1.0 μmol of tyrosine per minute at pH 7.5 at 37 °C (color by Folin & Ciocalteu's Phenol Reagent).

Protocolli

Proteinase K (EC 3.4.21.64) activity can be measured spectrophotometrically using hemoglobin as the substrate. Proteinase K hydrolyzes hemoglobin denatured with urea, and liberates Folin-postive amino acids and peptides. One unit will hydrolyze hemoglobin to produce color equivalent to 1.0 μmol of tyrosine per minute at pH 7.5 at 37 °C (color by Folin & Ciocalteu's Phenol Reagent).

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.