N8505
1-Naphthyl acetate
≥98% (C)
Sinonimo/i:
α-Naphthyl acetate
About This Item
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Livello qualitativo
Saggio
≥98% (C)
Stato
crystals
Punto di fusione
43-46 °C (lit.)
Temperatura di conservazione
−20°C
Stringa SMILE
CC(=O)Oc1cccc2ccccc12
InChI
1S/C12H10O2/c1-9(13)14-12-8-4-6-10-5-2-3-7-11(10)12/h2-8H,1H3
VGKONPUVOVVNSU-UHFFFAOYSA-N
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Descrizione generale
Applicazioni
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Dam. 1
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
235.4 °F
Punto d’infiammabilità (°C)
113 °C
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The Fries rearrangement reaction is an organic name reaction which involves the conversion of phenolic esters into hydroxyaryl ketones on heating in the presence of a catalyst. Suitable catalysts for this reaction are Brønsted or Lewis acids such as HF, AlCl3, BF3, TiCl4, or SnCl4. The Fries rearrangement reaction is an ortho, para-selective reaction, and is used in the preparation of acyl phenols. This organic reaction has been named after German chemist Karl Theophil Fries.
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