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N2126

Sigma-Aldrich

Neostigmine methyl sulfate

Sinonimo/i:

3-(N,N-Dimethylcarbamoyloxy)-N,N,N,-trimethylanilinium methyl sulfate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H22N2O6S
Numero CAS:
51-60-5
Peso molecolare:
334.39
Numero CE:
200-109-5
Numero MDL:
MFCD00011796
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24897553
NACRES:
NA.77

Stato

solid

Livello qualitativo

100

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

COS([O-])(=O)=O.CN(C)C(=O)Oc1cccc(c1)[N+](C)(C)C

InChI

1S/C12H19N2O2.CH4O4S/c1-13(2)12(15)16-11-8-6-7-10(9-11)14(3,4)5;1-5-6(2,3)4/h6-9H,1-5H3;1H3,(H,2,3,4)/q+1;/p-1
OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M

Informazioni sul gene

human ... ACHE(43)

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Azioni biochim/fisiol

Reversible inhibitor of acetylcholinesterase that is similar to eserine, but does not cross the blood-brain barrier.

Pittogrammi

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300,H315,H319,H334,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
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C T Sadashiva et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(15), 3932-3936 (2006-06-01)
The cholinergic hypothesis of Alzheimer's disease (AD) has spurred the development of numerous structural classes of compounds with different pharmacological profile aimed at increasing central cholinergic neurotransmission. Thus proving a symptomatic treatment for this disease are cholinomimetics with the pharmacological
Qian-Sheng Yu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(13), 4687-4693 (2010-07-16)
The N-monophenylcarbamate analogues of neostigmine methyl sulfate (6) and pyridostigmine bromide (8) together with their precursors (5), (7), and the N(1)-methylammonium analogues of (-)-phenserine (12), (-)-tolserine (14), (-)-cymserine (16) and (-)-phenethylcymserine (18) were synthesized to produce long-acting peripheral inhibitors of
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Pharmacological reports : PR, 64(5), 1146-1154 (2012-12-15)
Animal models of visceral pain have gained much attention as an important tool to elucidate the possible mechanisms underlying functional gastrointestinal (GI) disorders. Here we report the development of a new, minimally invasive behavioral model of abdominal pain induced by
Martina Grosse-Sundrup et al.
BMJ (Clinical research ed.), 345, e6329-e6329 (2012-10-19)
To determine whether use of intermediate acting neuromuscular blocking agents during general anesthesia increases the incidence of postoperative respiratory complications. Prospective, propensity score matched cohort study. General teaching hospital in Boston, Massachusetts, United States, 2006-10. 18,579 surgical patients who received
Oyun Khookhor et al.
Neuro endocrinology letters, 34(1), 58-61 (2013-03-26)
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