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M6633

Sigma-Aldrich

α-D-Mannose pentaacetate

Sinonimo/i:

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-α-D-mannopyranose

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H22O11
Numero CAS:
4163-65-9
Peso molecolare:
390.34
Numero MDL:
MFCD00069798
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
24897100
NACRES:
NA.25

Origine biologica

plant (ivory nut palm)

Saggio

≥98% (TLC)

Stato

powder

Attività ottica

[α]25/D 55.0 to 55.8°, c = 2.2% (w/v) in chloroform

tecniche

thin layer chromatography (TLC): suitable

Solubilità

chloroform: 100 mg/mL, clear, colorless

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(=O)OCC1OC(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O

InChI

1S/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3
LPTITAGPBXDDGR-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Mannose is a monosaccharide.

Applicazioni

α-D-Mannose pentaacetate was used for glycosylation in a study that assessed novel synthetic inhibitors of selectin-mediated cell adhesion. It has also been used in a study to investigate stereospecific entry to spiroketal glycosides using alkylidenecarbene C−H insertion.

Altre note

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCC3933
BCBS0764
BCBQ7022V
BCBQ7022
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