Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

M0905

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl β-D-mannopyranoside

≥98% (TLC), powder

Sinonimo/i:

4-Methylumbelliferyl β-D-mannoside

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H18O8
Numero CAS:
Peso molecolare:
338.31
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

product name

4-Methylumbelliferyl β-D-mannopyranoside, ≥98% (TLC)

Saggio

≥98% (TLC)

Forma fisica

powder

Solubilità

pyridine: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC1=CC(=O)Oc2cc(O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]3O)ccc12

InChI

1S/C16H18O8/c1-7-4-12(18)23-10-5-8(2-3-9(7)10)22-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)24-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15+,16-/m1/s1
YUDPTGPSBJVHCN-NZBFACKJSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

4-Methylumbelliferyl β-D-mannopyranoside has been used as a fluorogenic substrate for β -mannosidase in the enzyme assay of mice tissue extracts, in cell-free translation and midgut of Lutzomyia longipalpis.

Azioni biochim/fisiol

4-Methylumbelliferyl β-D-mannopyranoside is a fluorescent ligand for concanavalin A and interacts with its carbohydrate binding region. It is also a fluorogenic substrate for β-mannosidase.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

B T Adams et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 51(57), 11390-11393 (2015-06-19)
β-Glucocerebrosidase deficiency leads to Gaucher disease and is a potential marker of Parkinson's disease. We have identified N-octyl conduritol aziridine as a potent and specific covalent inactivator of GBA1 in living cells. This compound is a promising lead towards a
C S Moraes et al.
Journal of insect physiology, 58(8), 1136-1145 (2012-06-12)
The sandfly Lutzomyia longipalpis (Lutz and Neiva, 1912) is the main vector of American Visceral Leishmaniasis. In spite of its medical importance and several studies concerning adult digestive physiology, biochemistry and molecular biology, very few studies have been carried out
H E Auer et al.
International journal of peptide and protein research, 24(5), 462-471 (1984-11-01)
Properties characteristic of the structure and function of dimeric concanavalin A have been studied as a function of pH in the acid pH range using preparations comprising intact subunits or enriched in fragmented chains. For intact subunits, the glycogen binding
Binding of 4-methylumbelliferyl alpha-D-mannopyranoside to tetrameric and unmodified or derivatized dimeric concanavalin A: equilibrium studies
Loontiens FG, et al.
Biochemistry, 16(2), 159-166 (1977)
Alternative substrates for use in the detection of goats heterozygous for beta-mannosidosis.
P J Healy et al.
Research in veterinary science, 33(1), 73-75 (1982-07-01)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.