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F0291

Sigma-Aldrich

Fibroblast Growth Factor-Basic, human

≥97% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in E. coli, lyophilized powder, suitable for cell culture

Sinonimo/i:

Fattore di crescita dei fibroblasti basico, FGF2, bFGF

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About This Item

Numero CAS:
106096-93-9
Numero MDL:
MFCD00081382
Codice UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.77

product name

hBFGF, FGF-Basic, recombinant, expressed in E. coli, suitable for cell culture

Origine biologica

human

Livello qualitativo

200

Ricombinante

expressed in E. coli

Saggio

≥97% (SDS-PAGE)

Forma fisica

lyophilized powder

Potenza

≤-0.6 ng/mL

PM

16.0 kDa

Confezionamento

pkg of 4X25 μg
pkg of 25 μg

Condizioni di stoccaggio

avoid repeated freeze/thaw cycles

tecniche

cell culture | mammalian: suitable

Impurezze

≤1.00 EU/μg

Colore

white to faint yellow cast

Solubilità

water: soluble 0.025 mg, clear, colorless to faintly yellow

N° accesso UniProt

P09038

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... FGF2 (2257)

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Descrizione generale

Il fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) basico è presente nelle membrane basali e nella matrice extracellulare subendoteliale. L′FGF basico è indotto nelle prime fasi di sviluppo dell′embrione dove è necessario (ma non sufficiente) per la pluripotenza e l′autorinnovamento delle cellule staminali embrionali (ESC) e delle cellule staminali definite dal lineage. L′FGF basico supporta la proliferazione e inibisce la differenziazione. L′autorinnovamento delle hESC dipende dall′attivazione del ramo activina/Nodal/Smad2,3 e dalla soppressione del ramo BMP/GDF/Smad5 del programma di segnalazione cellulare della famiglia del TGFβ. L′FGF basico è una fattore di competenza per il supporto della Nodal alla pluripotenza. L′activina-A è necessaria e sufficiente a mantenere il potenziale staminale. Induce l′espressione della Nodal e dell′FGF basico nelle cellule ES umane.

Applicazioni

Il fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) basico è necessario per il mantenimento delle cellule staminali embrionali umane in coltura e di molte altre linee cellulari staminali, come ad esempio le cellule (stromali) staminali mesenchimali (MSC).

Stato fisico

Liofilizzato da 0,2 μm di soluzione filtrata in 20 mM di Tris e 1 M di NaCl, pH 7,0, contenente 50 μg di albumina da siero bovino per 1 μg di FGF basico.

Risultati analitici

La bioattività dell′FGF basico è stata misurata in un′analisi fluorometrica utilizzando il colorante sensibile di ossoriduzione resazurina.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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C Xu et al.
Nature biotechnology, 19(10), 971-974 (2001-10-03)
Previous studies have shown that maintenance of undifferentiated human embryonic stem (hES) cells requires culture on mouse embryonic fibroblast (MEF) feeders. Here we demonstrate a successful feeder-free hES culture system in which undifferentiated cells can be maintained for at least
R Beklem Bostancioglu et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 155, 415-428 (2017-05-02)
Accelerated Mesenchymal Stem Cells (MSCs) condensation and robust MSC-matrix and MSC-MSC interactions on nano-surfaces may provide critical factors contributing to such events, likely through the orchestrated signal cascades and cellular events modulated by the extracellular matrix. In this study, human
Chunhui Xu et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 23(3), 315-323 (2005-03-08)
Previous studies have shown that prolonged propagation of undifferentiated human embryonic stem cells (hESCs) requires conditioned medium from mouse embryonic feeders (MEF-CM) as well as matrix components. Because hESCs express growth factor receptors, including those for basic fibroblast growth factor
Lei Xiao et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 24(6), 1476-1486 (2006-02-04)
Human embryonic stem cells (hESCs) self-renew indefinitely while maintaining pluripotency. The molecular mechanism underlying hESCs self-renewal and pluripotency is poorly understood. To identify the signaling pathway molecules that maintain the proliferation of hESCs, we performed a microarray analysis comparing an
Structural characterization and biological functions of fibroblast growth factor.
D Gospodarowicz et al.
Endocrine reviews, 8(2), 95-114 (1987-05-01)
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