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EMU017691

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Kif11

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CTGCAAACCAAGACACAGGAACTTGAAACCACTCAGAAACATTTGCAAGAAACAAAATTACAACTGGTTAAAGAGGAATATGTCTCTTCAGCCTTGGAAAGAACCGAGAAGACACTGCATGACACGGCCAGCAAGTTGCTTAACACGGTTAAAGAAACCACCAGGGCTGTATCTGGTCTACATTCTAAACTGGACCGCAAGAGAGCAATCGATGAGCACAACGCTGAAGCTCAGGAGAGCTTTGGCAAAAACCTCAACAGTCTGTTTAATAATATGGAAGAATTGATTAAGGATGGCAGTGCGAAACAAAAGGCCATGCTAGACGTTCATAAGACACTGTTTGGTAACCTGATGTCTTCTAGTGTCTCTGCATTAGACACCATTACCACGACAGCACTTGAATCTCTCGTGTCTATTCCAGAAAATGTGTCCGC

N° accesso Ensembl | topo

ENSMUSG00000012443

N° accesso NCBI

NM_010615

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

mouse ... KIF11(16551) , Kif11(16551)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Myles Fennell et al.
Assay and drug development technologies, 13(7), 347-355 (2015-08-13)
Uptake of nutrients, such as glucose and amino acids, is critical to support cell growth and is typically mediated by cell surface transporters. An alternative mechanism for the bulk uptake of nutrients from the extracellular space is macropinocytosis, a nonclathrin
Daniel Edinger et al.
Drug delivery and translational research, 4(1), 84-95 (2015-03-20)
Two antitumoral siRNAs (directed against target genes Eg5 and Ran) complexed with one of three sequence-defined cationic oligomers were compared in gene silencing in vitro and antitumoral in vivo efficacy upon intratumoral injection. Two lipo-oligomers (T-shape 49, i-shape 229) and

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