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EMU013421

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Cdkn1a

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CGGTGGAACTTTGACTTCGTCACGGAGACGCCGCTGGAGGGCAACTTCGTCTGGGAGCGCGTTCGGAGCCTAGGGCTGCCCAAGGTCTACCTGAGCCCTGGGTCCCGCAGCCGTGACGACCTGGGAGGGGACAAGAGGCCCAGTACTTCCTCTGCCCTGCTGCAGGGGCCAGCTCCGGAGGACCACGTGGCCTTGTCGCTGTCTTGCACTCTGGTGTCTGAGCGGCCTGAAGATTCCCCGGGTGGGCCCGGAACATCTCAGGGCCGAAAACGGAGGCAGACCAGCCTGACAGATTTCTATCACTCCAAGCGCAGATTGGTCTTCTGCAAGAGAAAACCCTGAAGTGCCCACGGGAGCCCCGCCCTCTTCTGCTGTGGGTCAGGAGGCCTCTTCCCCATCTTCGGCCTTAGCCCTCACTCTGTGTG

N° accesso Ensembl | topo

ENSMUSG00000023067

N° accesso NCBI

NP_001104569

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

mouse ... CDKN1A(12575) , Cdkn1a(12575)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

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Rosaura Esteve-Puig et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004721-e1004721 (2014-10-21)
Exposure to ultraviolet (UV) radiation from sunlight accounts for 90% of the symptoms of premature skin aging and skin cancer. The tumor suppressor serine-threonine kinase LKB1 is mutated in Peutz-Jeghers syndrome and in a spectrum of epithelial cancers whose etiology
Desheng Zhong et al.
Journal of cellular biochemistry, 115(9), 1624-1635 (2014-05-03)
Pan-Bcl-2 family inhibitor obatoclax has been demonstrated to be effective against various cancers, of which the mechanism of action is not fully understood. In this study, we demonstrate that obatoclax suppressed esophageal cancer cell viability with concomitant G1/G0-phase cell cycle

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