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D0184

Sigma-Aldrich

2′-Deoxyuridine 5′-triphosphate sodium salt solution

100 mM in H2O

Sinonimo/i:

dUTP sodium salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H15N2O14P3 · xNa+
Numero CAS:
Peso molecolare:
468.14 (free acid basis)
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
NACRES:
NA.52

Saggio

≥99%

Stato

liquid

Concentrazione

100 mM in H2O

Colore

colorless

Attività estranea

DNase, RNase, none detected

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[Na].OC1CC(OC1COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H15N2O14P3.Na.H/c12-5-3-8(11-2-1-7(13)10-9(11)14)23-6(5)4-22-27(18,19)25-28(20,21)24-26(15,16)17;;/h1-2,5-6,8,12H,3-4H2,(H,18,19)(H,20,21)(H,10,13,14)(H2,15,16,17);;
FVFWWPFKJNTHIQ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

2′-Deoxyuridine 5′-triphosphate (dUTP) is incorporated into DNA during DNA synthesis. It is one of the main intermediate during pyrimidine nucleotide biosynthesis. It is one of the sources of uracil in DNA. Deoxyuridine 5′-triphosphate nucleotidohydrolase suppresses the incorporation of dUTP into DNA. It converts dUTP to 2′-deoxyuridine 5′-monophosphate (dUMP).

Applicazioni

2′-Deoxyuridine 5′-triphosphate sodium salt solution has been used in the mouse genomic DNA amplification by polymerase chain reaction (PCR). It is also suitable for conjunction with uracil DNA glycosylase to prevent carryover contamination in PCR. The dUTP is substituted for dTTP in the PCR reaction.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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