C1919
Cloramfenicolo
BioReagent, suitable for plant cell culture
Sinonimo/i:
D-(−)-treo-2,2-dicloro-N-[β-idrossi-α-(idrossimetil)-β-(4-nitrofenil)etil]acetammide, D-(−)-treo-2-dicloroacetammido-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanediolo, D-treo-2,2-dicloro-N-[β-idrossi-α-(idrossimetil)-4-nitrofenetil]acetammide, Cloromicetina
About This Item
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Nome Commerciale
BioReagent
Forma fisica
powder
tecniche
cell culture | plant: suitable
Impurezze
Endotoxin, tested
Punto di fusione
149-153 °C (lit.)
Spettro attività antibiotica
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria
mycoplasma
applicazioni
agriculture
Modalità d’azione
protein synthesis | interferes
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9-/m1/s1
WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N
Informazioni sul gene
human ... CYP1A2(1544)
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Descrizione generale
Applicazioni
Azioni biochim/fisiol
Modalità di resistenza: l′uso della cloramfenicolo acetiltransferasi acetila il prodotto e lo inattiva.
Spettro antimicrobico: questo è un antibiotico ad ampio spettro contro batteri gram positivi e gram negativi e viene utilizzato principalmente per scopi oftalmici e veterinari.
Avvertenza
Nota sulla preparazione
Altre note
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Certificati d'analisi (COA)
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