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B2557

Sigma-Aldrich

8-Bromo-2′-monobutyryladenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer

>97% (HPLC), solid

Sinonimo/i:

Rp-8-Br-MB-cAMPS

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H16BrN5O6PSNa
Peso molecolare:
516.24
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

>97% (HPLC)

Stato

solid

Confezionamento

vial of 5 μmol (2.5 mg solid)

Solubilità

water: soluble

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CCCC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2O[P@](O)(=S)OC[C@H]2O[C@H]1n3c(Br)nc4c(N)ncnc34

InChI

1S/C14H17BrN5O6PS/c1-2-3-7(21)25-10-9-6(4-23-27(22,28)26-9)24-13(10)20-12-8(19-14(20)15)11(16)17-5-18-12/h5-6,9-10,13H,2-4H2,1H3,(H,22,28)(H2,16,17,18)/t6-,9-,10-,13-,27-/m1/s1
KWTXVSKODFLFLA-WJCFKVOZSA-N

Applicazioni

Lipophilic precursor that is more lipophilic and membrane-permeable compared to Rp-8-Br-cAMPS.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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V Ruiz-Velasco et al.
Circulation research, 82(5), 557-565 (1998-04-07)
Cyclic nucleotides are known to modify voltage-gated (L-type) Ca2+ channel activity in vascular smooth muscle cells, but the exact mechanism(s) underlying these effects is not well defined. The purpose of the present study was to investigate the modulatory role of

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