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69025

Sigma-Aldrich

1-Methylpyrene

suitable for fluorescence, ≥97.0% (GC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H12
Numero CAS:
Peso molecolare:
216.28
Beilstein:
1868500
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

Livello qualitativo

Saggio

≥97.0% (GC)

Stato

solid

Punto di fusione

72-74 °C (lit.)

Solubilità

DMSO: soluble
acetonitrile: soluble
chloroform: soluble

Fluorescenza

λex 340 nm; λem 486 nm in chloroform
λex 346 nm; λem 378 nm in DMSO

Compatibilità

suitable for fluorescence

Stringa SMILE

Cc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C17H12/c1-11-5-6-14-8-7-12-3-2-4-13-9-10-15(11)17(14)16(12)13/h2-10H,1H3
KBSPJIWZDWBDGM-UHFFFAOYSA-N

Risultati analitici

In addition to the emission maximum at 378 nm, there are lower maxima at 398, 420 and 445 nm

Altre note

Fluorescent probe for the determination of micellar aggregation number

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Pavol Jusko et al.
Chemical physics letters, 698, 206-210 (2018-06-09)
The fragment of the 1-methylpyrene cation,
Raouf Bahri et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 73(8), 552-564 (2010-04-15)
The cytotoxic effects of two polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) (1-methyplyrene and perylene) were investigated on human skin keratinocytes. Normal human keratinocytes were cultured in the presence of various concentrations of 1-methylpyrene and perylene either alone or in combination. Following incubation
N. Boens et al.
Chemical Physics Letters, 146, 337-337 (1988)
J M Kokontis et al.
Carcinogenesis, 14(4), 645-651 (1993-04-01)
Twenty-eight base complementary oligonucleotides were synthesized with deoxyadenosine residues modified at the N6 position with 1-methylpyrene (MP) specifically positioned 3 bp apart in opposite DNA strands. Doubly modified constructs as well as non-modified and singly modified constructs were ligated into
Bernhard H Monien et al.
Chemical research in toxicology, 21(10), 2017-2025 (2008-09-16)
The alkylated polycyclic aromatic hydrocarbon 1-methylpyrene is a carcinogen in rodents and has been detected in various environmental matrices and foodstuffs. It is activated metabolically by benzylic hydroxylation to 1-hydroxymethylpyrene followed by sulfoconjugation to yield electrophilic 1-sulfooxymethylpyrene (1-SMP) that is

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