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Sigma-Aldrich

Dehydrocholic acid

≥99.0% (T)

Sinonimo/i:

(5β)-3,7,12-Trioxocholan-24-oic acid, 3,7,12-Trioxo-5β-cholanic acid, 5β-Cholanic acid-3,5,12-trione

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H34O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
402.52
Beilstein:
3226734
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41141802
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Origine biologica

bovine bile
synthetic

Livello qualitativo

Descrizione

anionic

Saggio

≥99.0% (T)

Stato

powder

Attività ottica

[α]20/D +26±1°, c = 1% in ethanol

Punto di fusione

238-240 °C

Solubilità

ethanol: 10 mg/mL, clear (hot)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

[H][C@@]12CC(=O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])CC(=O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]4([H])[C@]3([H])C(=O)C2)[C@H](C)CCC(O)=O

InChI

1S/C24H34O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-14,16-18,22H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13-,14+,16-,17+,18+,22+,23+,24-/m1/s1
OHXPGWPVLFPUSM-KLRNGDHRSA-N

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Applicazioni

Dehydrocholic acid was used to study the interaction of bile salts with copper ions in unbuffered systems.

Azioni biochim/fisiol

Dehydrocholic acid is an oxidation product of cholic acid by chromic acid that is not present in physiological conditions. When used in animal experiments, it stimulates bile secretion.

Nota sulla preparazione

Dehydrocholic acid yields clear solution in hot ethanol at 10 mg/ml.

Altre note

In the production of chenodeoxycholic acid by bioconversion

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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