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202215

Sigma-Aldrich

Sodium tetrafluoroborate

98%

Sinonimo/i:

Sodium fluoroborate

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About This Item

Formula condensata:
NaBF4
Numero CAS:
13755-29-8
Peso molecolare:
109.79
Numero CE:
237-340-6
Numero MDL:
MFCD00003515
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
329751994
NACRES:
NA.21

Grado

for analytical purposes

Saggio

98%

Stato

powder or crystals

Solubilità

water: soluble(lit.)

Densità

2.47 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

[Na+].F[B-](F)(F)F

InChI

1S/BF4.Na/c2-1(3,4)5;/q-1;+1
KGJZTOFHXCFQIV-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Sodium tetrafluoroborate (NaBF4) is colorless sodium salt and its crystals belong to the rhombic crystal system. It can be synthesized by reacting tetrafluoroboric acid with sodium carbonate or hydroxide.

Applicazioni

Sodium tetrafluoroborate may be used as a catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes via electrophilic substitution reaction of indoles with aldehydes and ketones. It may also be used as a source of tetrafluoroborate anoins during the synthesis of ionic liquids like 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate and trihexyl(tetradecyl)phosphonium tetrafluoroborate.
Sodium tetrafluoroborate may be used for the laboratory synthesis of boron fluoride. It may be used for the synthesis of fluoro-nucleic acids and fluoroheterocyclic compounds.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Physical and electrochemical properties of 1-butyl-3-methylimidazolium bromide, 1-butyl-3-methylimidazolium iodide, and 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate.
Kim KS, et al.
Korean Journal of Chemical Engineering, 21(5), 1010-1014 (2004)
Highly efficient synthesis of bis (indolyl) methanes catalyzed by sodium tetrafluoroborate.
Kamble VT, et al.
Chin. J. Chem., 25(1), 13-15 (2007)
Industrial preparation of phosphonium ionic liquids.
Bradaric CJ, et al.
Green Chemistry, 5(2), 143-152 (2003)
Facile direct conversion of amino-heterocycles to fluoro-heterocycles using t-butylthionitrite or t-butylthionitrate with sodium tetrafluoroborate.
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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1001-1001 (1994)
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