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Sigma-Aldrich

Trichloroacetyl isocyanate

purum, ≥97.0% (GC)

Sinonimo/i:

2,2,2-Trichloroacetyl isocyanate, alpha,alpha,alpha-Trichloroacetyl isocyanate

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About This Item

Formula condensata:
Cl3CCONCO
Numero CAS:
3019-71-4
Peso molecolare:
188.40
Beilstein:
971201
Numero CE:
221-165-7
Numero MDL:
MFCD00002033
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329769998
NACRES:
NA.22

Grado

purum

Livello qualitativo

100

Saggio

≥97.0% (GC)

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.480 (lit.)
n20/D 1.480

P. ebollizione

80-85 °C/20 mmHg (lit.)

Densità

1.581 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
chloro
isocyanate

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClC(Cl)(Cl)C(=O)N=C=O

InChI

1S/C3Cl3NO2/c4-3(5,6)2(9)7-1-8
GRNOZCCBOFGDCL-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Trichloroacetyl isocyanate (TAI) is a versatile building block in organic synthesis. It is also used as an in situ derivatizing reagent for the characterization of phenols, alcohols, and amines.

Applicazioni


  • One-pot synthesis of 2-acylaminobenzimidazoles: A study on the synthesis of 2-acylaminobenzimidazoles via a reaction between trichloroacetyl isocyanate and 1,2-phenylenediamine derivatives (Shajari et al., 2018).

  • Cabamothioate compounds: Research on the synthesis of S-aryl (trichloroacetyl) carbamothioate from a reaction of 2-naphthalenethiol or thiophenol derivatives and trichloroacetyl isocyanate (Shajari et al., 2021).

  • Chiral calyx[4]arenes: Diastereoselective synthesis of inherently chiral calyx[4]arenes via reaction of trichloroacetyl isocyanate with 1,3-dihydroxy calixarene (Boyko et al., 2016).

Altre note

Derivatizing reagent for the structural assignment to hydroxy compounds by NMR; Used in negative ion chemical ionization mass spectrometry

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H311 + H331,H314,H317,H334

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

66 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
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D.R. Taylor
Canadian Journal of Chemistry, 54, 189-189 (1976)
M. Budesinsky et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 45, 2784-2784 (1980)
Determination of chain branching in epoxy resins by nuclear magnetic resonance spectrometry.
H D Mak et al.
Analytical chemistry, 44(4), 837-839 (1972-04-01)
H. Fujiwara et al.
Pract. Spectrosc., 3, 329-329 (1980)
Ian Paterson et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(10), 2692-2695 (2014-02-01)
Leiodermatolide is an antimitotic macrolide isolated from the marine sponge Leiodermatium sp. whose potentially novel tubulin-targeting mechanism of action makes it an exciting lead for anticancer drug discovery. In pursuit of a sustainable supply, we report a highly stereocontrolled total

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