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Sigma-Aldrich

Tetrabutilammonio idrossido

technical, ~40% in H2O (~1.5 M)

Sinonimo/i:

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide, TBAH 40, Tetra-n-butylammonium hydroxide

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About This Item

Formula condensata:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
Numero CAS:
2052-49-5
Peso molecolare:
259.47
Beilstein:
3571228
Numero MDL:
MFCD00009425
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329769336
NACRES:
NA.21

Grado

technical

Livello qualitativo

200

Forma fisica

liquid

Concentrazione

~40% in H2O (~1.5 M)

Impurezze

≤3% halides (as bromide)

Densità

0.995 g/cm3

Anioni in tracce

sulfate (SO42-): ≤3000 mg/kg

Stringa SMILE

[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1
VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M

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Descrizione generale

The product is ~40% solution of tetrabutylammonium hydroxide in H2O. Tetrabutylammonium hydroxide has been synthesized from tetrabutylammonium iodide. TBAOH dissolved in anhydrous isopropyl alcohol is widely employed as titrant for weak acids.

Applicazioni

Tetrabutylammonium hydroxide solution (TBAOH) may be used in the following studies:
  • For the dissolution of 10wt% cellulose under room temperature conditions.
  • As a catalyst during the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles.
  • Preparation of TBAOH salts of fatty acids.

Avvertenza

may crystallize; can be redissolved on heating to 40°C

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCG6033
BCCD7212
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Tetrabutylammonium Hydroxide as Titrant for Acids in Nonaqueous Solutions.
Cundiff RH and Markunas PC.
Analytical Chemistry, 28(5), 792-797 (1956)
Construction of 3, 5-substituted 1, 2, 4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes.
Otaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 55(5), 979-981 (2014)
Tetrabutylammonium hydroxide as titrant in nonaqueous media.
Harlow GA, et al.
Analytical Chemistry, 28(5), 787-791 (1956)
B B Y Lau et al.
Bioresource technology, 197, 252-259 (2015-09-08)
Aqueous solutions of tetrabutylphosphonium hydroxide have been evaluated as pretreatment media for rice husks, prior to sulphuric acid hydrolysis or cellulase enzymatic hydrolysis. Varying the water:tetrabutylphosphonium hydroxide ratio varied the rate of delignification, as well as silica, lignin and cellulose
Foaming and emulsifying properties of fatty acids neutralized by tetrabutylammonium hydroxide.
Fameau AL, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 403, 87-95 (2012)
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