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Sigma-Aldrich

Tetrabutilammonio idrossido

greener alternative

1.0 M in methanol

Sinonimo/i:

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide, TBAH 40, Tetra-n-butylammonium hydroxide

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About This Item

Formula condensata:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
Numero CAS:
Peso molecolare:
259.47
Beilstein:
3571228
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

Forma fisica

liquid

Livello qualitativo

Caratteristiche più verdi

Catalysis
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sustainability

Greener Alternative Product

Concentrazione

1.0 M in methanol

Indice di rifrazione

n20/D 1.3775

Densità

0.83 g/mL at 25 °C

Categoria alternativa più verde

Stringa SMILE

[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1
VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M

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Descrizione generale

Il tetrabutilammonio idrossido è un sale dell′ammonio quaternario usato principalmente come base forte e catalizzatore di trasferimento di fase.
La soluzione di idrossido di tetrabutilammonio viene usata come catalizzatore di trasferimento di fase nella transesterificazione dell′olio di semi di soia.


Ci impegniamo a fornire prodotti verdi alternativi che soddisfino almeno uno dei 12 principi della chimica verde. Questo prodotto è altamente efficace e ottimizza l′efficienza catalitica. Per maggiori informazioni, clicca qui.

Applicazioni

La soluzione di tetrabutilammonio idrossido (1 M in metanolo) può essere usata come base per sintetizzare porfirine e metalloporfirine deuterate con metile o metilene nell′anello. Può essere usato anche come iniziatore della polimerizzazione a innesto tra pivalolattone e acido poli(etilen-co-vinil acetato-co-metacrilico).

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 1

Organi bersaglio

Eyes,Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

51.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

11 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Rapid base-catalyzed deuterium exchange at the ring-adjacent methyl and methylene positions of octaalkyl and natural-derivative porphyrins and metalloporphyrins.
Godziela GM, et al.
Inorganic Chemistry, 25(23), 4286-4288 (1986)
Block and Graft Copolymers of Pivalolactone. 3. Grafts on Ethylene Copolymers
Sundet SA
Macromolecules, 11(1), 146-149 (1978)
Tetrabutylammonium Hydroxide
Bos ME
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Tetrabutylammonium Hydroxide as Titrant for Acids in Nonaqueous Solutions.
Cundiff RH and Markunas PC.
Analytical Chemistry, 28(5), 792-797 (1956)
Construction of 3, 5-substituted 1, 2, 4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes.
Otaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 55(5), 979-981 (2014)

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