Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

34750

Sigma-Aldrich

2,6-di-tert-butil-4-metilfenolo

purum, ≥99.0% (GC)

Sinonimo/i:

2,6-di-tert-butil-p-cresolo, BHT, Butilidrossitoluene, DBPC, Idrossitoluene butilato

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
[(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH
Numero CAS:
128-37-0
Peso molecolare:
220.35
Beilstein:
1911640
Numero CE:
204-881-4
Numero MDL:
MFCD00011644
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329755054
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

7.6 (vs air)

Livello qualitativo

200

Tensione di vapore

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Grado

purum

Saggio

≥99.0% (GC)

Temp. autoaccensione

878 °F

P. ebollizione

265 °C (lit.)

Punto di fusione

68-72 °C
69-73 °C (lit.)

Solubilità

methanol: 0.1 g/mL, clear, colorless
methanol: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

Stringa SMILE

Cc1cc(c(O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H3
NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... CAPN1(823)
rat ... Capn1(29153) , Nos1(24598)

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

2,6-di-tert-butil-4-metilfenolo è un 4-alchilfenolo. È un antiossidante e mostra tossicità mediate dal metabolismo ossidativo a chinoni metidi elettrofili. Agisce come accettore di Michael ed è stata riferita la sua reazione con nucleofili semplici e proteine. È stata segnalata la reazione di 2,6-di-tert-butil-4-metilfenolo con il complesso dianionico itterbio(II)-benzofenone. L′additivo alimentare 2,6-di-tert-butil-4-metilfenolo provoca tossicità polmonare acuta e proliferazione dei tumori nei topi.

Applicazioni

2,6-di-tert-butil-4-metilfenolo può essere usato nella preparazione di un composto di organoalluminio, il metilalluminio bis(2,6-di-tert-butil-4-alchilfenossido).

Pittogrammi

Environment
GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H410

Consigli di prudenza

P273 - P391 - P501

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

260.6 °F - open cup

Punto d’infiammabilità (°C)

127 °C - open cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBK4436
STBK1608
STBJ8793
BCCD3498
STBJ7561

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 5

1 of 5

2-tert-Butyl-4-methylphenol 99%

Sigma-Aldrich

B97208

2-tert-Butyl-4-methylphenol

Butylated hydroxyanisole &#8805;98.5%

Sigma-Aldrich

B1253

Butylated hydroxyanisole

tert-Butylhydroquinone 97%

Sigma-Aldrich

112941

tert-Butylhydroquinone

Propyl gallate antioxidant, &#8805;98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

48710

Propyl gallate

Butylated hydroxyanisole 99%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W218308

Butylated hydroxyanisole

Rene Kupfer et al.
Chemical research in toxicology, 15(8), 1106-1112 (2002-08-20)
Acute pulmonary toxicity and tumor promotion by the food additive 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) in mice are well documented. These effects have been attributed to either of two quinone methides, 2,6-di-tert-butyl-4-methylenecyclohexa-2,5-dienone (BHT-QM) formed through direct oxidation of BHT by pulmonary cytochrome P450
Methylaluminum bis (2, 6-di-tert-butyl-4-alkylphenoxide). A new reagent for obtaining unusual equatorial and anti-Cram selectivity in carbonyl alkylation.
Maruoka K, et al.
Journal of the American Chemical Society, 107(15), 4573-4576 (1985)
Novel crystal structure of ytterbium (II)-benzophenone dianion complex and its reaction with 2, 6-di-tert-butyl-4-methylphenol.
Hou Z, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 9, 722-724 (1999)
M A Lewis et al.
Chemical research in toxicology, 9(8), 1368-1374 (1996-12-01)
4-Alkylphenols, such as the antioxidant 2, 6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT), exhibit toxicities that appear to be mediated by their oxidative metabolism to electrophilic quinone methides. Reactions of these Michael acceptors with simple nucleophiles and proteins have been reported, but little information is
A M Vijesh et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(11), 5591-5597 (2011-10-05)
In the present study two new series of Hantzsch 1,4-dihydropyridine derivatives (1,4-DHPs) containing substituted pyrazole moiety (4a-f and 5a-f) were synthesized by the reaction of 3-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with 1,3-dicarbonylcompounds (ethylacetoacetate and methylacetoacetate) and ammonium acetate. The newly synthesized compounds were characterized
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.