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21360

Sigma-Aldrich

(+)-Camphor-10-sulfonic acid

purum, ≥98.0% (T)

Sinonimo/i:

(+)-β-Camphorsulfonic acid, (1S)-(+)-Camphor-10-sulfonic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16O4S
Numero CAS:
Peso molecolare:
232.30
Beilstein:
2809675
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352115
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

purum

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (T)

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]20/D +21.5±1°, c = 10% in H2O

Punto di fusione

~200 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

[H][C@@]12CC[C@@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1
MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N

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Applicazioni

(+)-Camphor-10-sulfonic acid may be used as a starting material to synthesize 10-iodocamphor. (±)-S-methyl-S-phenylsulfoximine can be resolved using it as a chiral resolving agent to form the (-)-form in high enantiomeric purity. Polyaniline (PAni) doped with (+)-camphor-10-sulfonic acid forms electrically conductive polymer nanofibers, which are excellent ammonia gas sensors.

Altre note

Reagent used for the resolution of bases; use as mobile phase additive for LC separations; Reagent used for crystallization-induced asymmetric transformations

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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T. Shiraiwa et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 64, 3729-3729 (1991)
C Pettersson et al.
Journal of chromatography, 204, 179-183 (1981-01-16)
A high-performance liquid chromatographic method for the separation of optical isomers (enantiomers) of amines is described. It is based on ion-pair chromatography with a chiral counter ion in a system with an organic mobile phase and an adsorbing stationary phase.
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Zhang Y, et al.
Advances in Functional Materials, 24(25), 4005-4014 (2014)
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Brandt J and Gais HJ.
Tetrahedron Asymmetry, 8(6), 909-912 (1997)
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