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Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid

98%

Sinonimo/i:

(−)-Camphor-10-sulfonic acid, (1R)-(−)-Camphor-10-sulfonic acid, (1R)-Camphor-10-sulfonic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16O4S
Numero CAS:
35963-20-3
Peso molecolare:
232.30
Beilstein:
2809676
Numero CE:
252-817-9
Numero MDL:
MFCD00064158
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
24857020
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Attività ottica

[α]20/D −21°, c = 2 in H2O

Punto di fusione

198 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

ketone
sulfonic acid

Stringa SMILE

[H][C@]12CC[C@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m0/s1
MIOPJNTWMNEORI-XVKPBYJWSA-N

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Descrizione generale

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid is an HPLC derivatization reagent for UV/Vis detection. It is mainly employed for the resolution of bases.

Applicazioni

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonic acid may be used as a chiral building block for the synthesis of pentavalent organo-bismuth derivatives by enantioselective C-arylation. It may be used as a chiral monomer in the enantioselective sensing of chiral amino acids by potentiometric sensors based on optical active polyaniline films.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBK3597
STBK2714
STBJ7569
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(+)-(2R, 8aS)-10-(Camphorylsulfonyl) Oxaziridine.
Towson JC, et al
Organic Syntheses, 158-158 (1993)
Synthesis and reactivity of chiral pentavalent bismuth derivatives
Finet PJ and Fedorov YA
Russian Chemical Bulletin, 53(7), 1488-1495 (2004)
Chen Liu et al.
Organic letters, 13(10), 2638-2641 (2011-04-23)
A novel ion pair catalyst containing a chiral counteranion can be readily derived by simply mixing cinchona alkaloid-derived diamine with chiral camphorsulfonic acid (CSA). A mixture of 9-amino(9-deoxy)epi-quinine 8 and (-)-CSA was found to be the best catalyst with matching
Bala Kishan Gorityala et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(11), 3093-3095 (2009-04-29)
A mild and efficient synthesis of pseudoglycosides has been developed using metal free (S)-camphorsulfonic acid. (S)-CSA acts as an excellent catalyst for conversion of 2,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal to 2,3-unsaturated O-glycosides. A wide range of biologically active natural products, alcohols and thiols could
[D-camphor-beta-sulfonic acid as an ion-pair reagent for the determination of biogenic amines and their metabolites in the rat brain by reverse phase high performance liquid chromatography].
X R Xu et al.
Zhongguo yao li xue bao = Acta pharmacologica Sinica, 8(2), 113-117 (1987-03-01)
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