Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

19170

Sigma-Aldrich

3-Buten-1-ol

purum, ≥98.0% (GC)

Sinonimo/i:

Allylcarbinol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH2=CHCH2CH2OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
72.11
Beilstein:
1633504
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

purum

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.421 (lit.)
n20/D 1.422

P. eboll.

112-114 °C (lit.)

Densità

0.838 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

allyl
hydroxyl

Stringa SMILE

OCCC=C

InChI

1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h2,5H,1,3-4H2
ZSPTYLOMNJNZNG-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

3-Buten-1-ol was used as a starting reagent in asymmetric total synthesis of natural seimatopolide B. It was also used in the synthesis of catalytic bimetallic nanoparticles.

Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

91.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

33 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Chada Raji Reddy et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(20), 3355-3364 (2013-04-09)
The asymmetric total synthesis of natural seimatopolide B along with its enantiomer is described starting from readily available 5-hexen-1-ol and 3-buten-1-ol. The key steps involved are Jacobson hydrolytic kinetic resolution, proline-catalyzed α-hydroxylation, Yamaguchi esterification and ring-closing metathesis. This asymmetric total
Alternating copolymers of functional alkenes with carbon monoxide.
Kacker S, et al.
Macromolecules, 29(18), 5852-5858 (1996)
Biologically programmed synthesis of bimetallic nanostructures.
Slocik JM and Naik RR.
Advanced Materials, 18(15), 1988-1992 (2006)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.