Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

01-3540

Sigma-Aldrich

6-Aminocaproic acid

SAJ special grade, ≥99.0%

Sinonimo/i:

ε-Aminocaproic acid, 6-Aminohexanoic acid, EACA

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
H2N(CH2)5CO2H
Numero CAS:
60-32-2
Peso molecolare:
131.17
Beilstein:
906872
Numero CE:
200-469-3
Numero MDL:
MFCD00008238
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
329747258

Grado

SAJ special grade

Saggio

≥99.0%

Stato

solid

Disponibilità

available only in Japan

Punto di fusione

207 °C
207-209 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

water: soluble

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)
SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... PLAT(5327) , PLG(5340)

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Azioni biochim/fisiol

Lysine analog. Promotes rapid dissociation of plasmin, thereby inhibiting the activation of plasminogen and subsequent fibrinolysis.
Lysine analog. Promotes rapid dissociation of plasmin, thereby inhibiting the activation of plasminogen and subsequent fibrinolysis. Reported to inhibit plasminogen binding to activated platelets. An early report indicated that it inhibits the activation of the first component of the complement system. Binds and inactivates Carboxypeptidase B.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
U9170
U7945
U8643
U2925
A8361

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Illa Ramakanth et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(9), 2722-2729 (2012-02-09)
A two-component gel resulting from the amphiphilic cationic surfactant cetylpyridinium chloride (CPC) in the presence of a structure-forming bola-amphiphilic additive 6-aminocaproic acid (6-ACA) was realized and investigated. At a critical 6 wt % of 1:1 CPC:6-ACA, the yellow colored gel
Andrew B Jackson et al.
Nuclear medicine and biology, 39(3), 377-387 (2012-01-10)
The present study describes the design and development of a new heterodimeric RGD-bombesin (BBN) agonist peptide ligand for dual receptor targeting of the form (64)Cu-NO2A-RGD-Glu-6-Ahx-BBN(7-14)NH(2) in which Cu-64=a positron emitting radiometal; NO2A=1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetic acid; Glu=glutamic acid; 6-Ahx=6-aminohexanoic acid; RGD=the amino acid
Brian Hutton et al.
BMJ (Clinical research ed.), 345, e5798-e5798 (2012-09-13)
To estimate the relative risks of death, myocardial infarction, stroke, and renal failure or dysfunction between antifibrinolytics and no treatment following the suspension of aprotinin from the market in 2008 for safety reasons and its recent reintroduction in Europe and
Lajos Gera et al.
Peptides, 34(2), 433-446 (2012-02-22)
Peptide agonists and antagonists of both bradykinin (BK) B(1) and B(2) receptors (B(1)R, B(2)R) are known to tolerate to a certain level N-terminal sequence extensions. Using this strategy, we produced and characterized the full set of fluorescent ligands by extending
Ai Kia Yip et al.
Biophysical journal, 104(1), 19-29 (2013-01-22)
Cells sense the rigidity of their substrate; however, little is known about the physical variables that determine their response to this rigidity. Here, we report traction stress measurements carried out using fibroblasts on polyacrylamide gels with Young's moduli ranging from
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.