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SCC177

Sigma-Aldrich

TS/A Mouse Mammary Adenocarcinoma Cell Line

Mouse

Sinonimo/i:

TSA

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About This Item

Codice UNSPSC:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

product name

TS/A Mouse Mammary Adenocarcinoma Cell Line, TS/A mouse mammary adenocarcinoma cell line is a well characterized and highly published model for breast cancer research.

Origine biologica

mouse

tecniche

cell culture | mammalian: suitable

Condizioni di spedizione

ambient

Descrizione generale

TS/A è una linea cellulare di adenocarcinoma mammario di topo altamente metastatico che mostra un marcato grado di eterogeneità morfologica in coltura, con una gamma di tipi cellulari differenziati con morfologia che può variare da epiteliale a fibroblastica (1). Le cellule TS/A esprimono il recettore degli estrogeni e il fattore stimolante le colonie e sono negative per la proteina di adesione ICAM-1 (2,3). La linea cellulare TS/A è un modello cellulare ben caratterizzato e ampiamente pubblicato per lo studio delle metastasi tumorali e dell′eterogeneità cellulare ed è molto usata negli gli studi di terapia genica immunologica (4,5). Viene utilizzata anche come modello murino singenico di tumore al seno.

La linea cellulare TS/A è stata isolata da un adenocarcinoma mammario sorto spontaneamente in un topo femmina BALB/c (1).
Tra i diversi tumori al seno quelli metastatici (stadio IV) sono quelli con tasso di sopravvivenza più basso. Le metastasi possono assumere morfologie diverse nelle loro nuove localizzazioni, il che rende difficile la formulazione della diagnosi e la scelta dei percorsi di trattamento da intrapprendere. Le linee cellulari tumorali che mimano il comportamento dei tumori metastatici in vivo rappresentano quindi degli strumenti fondamentali per la ricerca sul tumore al seno.

Descrizione della linea cellulare

Cellule tumorali

Applicazioni

Categoria di ricerca
Cancro

Oncologia
Questo prodotto è destinato al commercio e venduto esclusivamente ad istituzioni accademiche per essere impiegato nella ricerca accademica interna secondo i termini dell′“Academic Use Agreement”, come descritto in dettaglio nella documentazione del prodotto. Per informazioni concernenti qualsiasi altro utilizzo, si prega di contattare licensing@emdmillipore.com.

Qualità

• Ogni vial contiene ≥ 1X106⁶ cellule vitali.
• Le cellule sono risultate negative al test per le malattie infettive eseguito con un pannello Mouse Essential CLEAR di Charles River Animal Diagnostic Services.
• L′origine murina delle cellule così come la loro negatività a un′eventuale contaminazione da altre specie, quali ratto, topo, criceto cinese, criceto dorato e primate umano e non umano (NHP), sono accertate tramite il pannello Contamination CLEAR del Charles River Animal Diagnostic Services.
• Le cellule sono negative alla contaminazione da micoplasmi.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

does not flash

Punto d’infiammabilità (°C)

does not flash


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A Allione et al.
Cancer research, 54(23), 6022-6026 (1994-12-01)
To evaluate the efficacy of vaccinations with cytokine-gene-transduced tumor cells, BALB/c mice were challenged with 1 x 10(5) parental cells of a syngeneic adenocarcinoma cell line (TSA-pc). No protection was observed in mice immunized 30 days earlier with 1 x
G Nicoletti et al.
British journal of cancer, 52(2), 215-222 (1985-08-01)
We investigated the presence of colony-stimulating factor (CSF) in supernatants obtained from TS/A, a new metastatic murine cell line, and from its high-and low-metastatic clonal derivatives (E and F clones, respectively). TS/A cells produced a CSF in vitro that induced
Ai Sato et al.
STAR protocols, 2(2), 100488-100488 (2021-05-28)
Here, we describe an immunofluorescence (IF) microscopy-based approach to quantify cytosolic double-stranded DNA molecules in cultured eukaryotic cells upon the selective and specific permeabilization of plasma membranes. This technique is compatible with widefield microscopy coupled with automated image analysis for
F Cavallo et al.
European journal of immunology, 25(5), 1154-1162 (1995-05-01)
Although the transfection of B7-1 cDNA into a few mouse tumor cell lines can induce anti-tumor T cell immunity, its expression alone is ineffective in many other tumor cell lines tested. We were interested to study what factors limit B7-1

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