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SCC194

Sigma-Aldrich

Linea cellulare di glioma di topo CT-2A

Mouse

Sinonimo/i:

CT2A

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About This Item

Codice UNSPSC:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

product name

Linea cellulare di glioma di topo CT-2A, CT-2A mouse glioma cell line is a valuable mouse model for therapeutic research on brain malignancies.

Origine biologica

mouse

tecniche

cell culture | mammalian: suitable

Condizioni di spedizione

ambient

Descrizione generale

I glioblastomi sono tra le forme più aggressive di cancro, cui si associa una bassa efficacia dei trattamenti e una scarsa probabilità di sopravvivenza. I glioblastomi ricorrenti sono spesso resistenti ai trattamenti chemioterapici di prima linea (1). Allo scopo di sviluppare terapie efficaci, notevole interesse si sta concentrando sullo studio delle forme dei glioblastomi resistenti ai farmaci.

Bibliografia:
1. Weller M, Cloughesy T, Perry JR, and Wick W (2013). Neuro Oncol 15(1): 4-27.
2. Seyfried TN, el-Abbadi M, and Roy ML (1992). Mol Chem Neuropathol 17(2):147-167.
3. Seyfried TN, Mukherjee P (2010). J Oncol 2010:961243 doi.10.1155/2010/961243.
4. Cotterchio M, Seyfried TN (1994). J Lipid Res 35(1): 10-14.
5. Binello E, Qadeer ZA, Kothari HP, Emdad L, Germano IM (2012). J Cancer 3: 166-174.
6. Martinez-Murillo R, Martinez A (2007). Histol Histopathol 22(12): 1309-1326.
7. Zimmerman HM and Arnold H. (1941). Cancer Res 1(12): 919-938.
La linea cellulare CT-2A è derivata da un glioma sottocutaneo murino, non metastatico (astrocitoma). Il tumore originario era stato classificato come scarsamente differenziato, altamente vascolarizzato e ad alto grado di malignità (2). Le cellule CT-2A sono caratterizzate da alti livelli di gangliosidi complessi e da una ridotta distribuzione del ganglioside anti-angiogenico GM3, nonché dalla carenza del soppressore tumorale PTEN/TSC2, una caratteristica presente fino al 70% delle linee cellulari di glioma umano ad alto grado (3,4). I tumori CT-2A sono wild-type per p53 e assommano diverse caratteristiche del glioma umano ad alto grado, tra cui indice mitotico e densità cellulare elevati, polimorfismo nucleare, emorragia, necrosi a pseudo-palizzata e proliferazione microvascolare (5,6).

Fonte:
la linea cellulare parentale CT-2A è stata generata da un astrocitoma maligno formatosi a seguito di impianto del cancerogeno 20-metilcolantrene nel cervello di un topo C57BL/6J (7). Il tumore è stato mantenuto attraverso trapianti intracranici seriali prima dell'isolamento della linea cellulare.

Descrizione della linea cellulare

Cellule tumorali

Applicazioni

Categoria di ricerca
Cancro

Oncologia
Questo prodotto è destinato al commercio e venduto esclusivamente ad istituzioni accademiche per essere impiegato nella ricerca accademica interna secondo i termini dell′“Academic Use Agreement”, come descritto in dettaglio nella documentazione del prodotto. Per informazioni concernenti qualsiasi altro utilizzo, si prega di contattare licensing@emdmillipore.com.

Qualità

• Ogni microprovetta contiene ≥ 1X106⁶ cellule vitali.
• Le cellule sono risultate negative al test per le malattie infettive eseguito con un pannello Mouse Essential CLEAR di Charles River Animal Diagnostic Services.
• L′origine murina delle cellule così come la loro negatività a un′eventuale contaminazione con altre specie, quali ratto, topo, criceto cinese, criceto dorato e primate umano e non umano (NHP), sono accertate tramite il pannello Contamination CLEAR del Charles River Animal Diagnostic Services.
• Le cellule sono negative alla contaminazione da micoplasmi.

Stoccaggio e stabilità

Conservare in azoto liquido. Dopo lo scongelamento le cellule possono essere mantenute in coltura per almeno 10 passaggi senza alcuna compromissione significativa dell′espressione e della funzionalità dei marcatori cellulari.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

does not flash

Punto d’infiammabilità (°C)

does not flash


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Michael Weller et al.
Neuro-oncology, 15(1), 4-27 (2012-11-09)
Newly diagnosed glioblastoma is now commonly treated with surgery, if feasible, or biopsy, followed by radiation plus concomitant and adjuvant temozolomide. The treatment of recurrent glioblastoma continues to be a moving target as new therapeutic principles enrich the standards of
R Martínez-Murillo et al.
Histology and histopathology, 22(12), 1309-1326 (2007-08-21)
Animal models of glial-derived neoplasms are needed to study the biological mechanisms of glioma tumorigenesis and those that sustain the disease state. With the aim to develop and characterize a suitable in vivo experimental mouse model for infiltrating astrocytoma, with
Aleksei A Stepanenko et al.
Molecular therapy oncolytics, 24, 230-248 (2022-01-25)
Ad5-delta-24-RGD is currently the most clinically advanced recombinant adenovirus (rAd) for glioma therapy. We constructed a panel of fiber-modified rAds (Ad5RGD, Ad5/3, Ad5/35, Ad5/3RGD, and Ad5/35RGD, all harboring the delta-24 modification) and compared their infectivity, replication, reproduction, and cytolytic efficacy
M Cotterchio et al.
Journal of lipid research, 35(1), 10-14 (1994-01-01)
The content of serum gangliosides was examined in VM and C57BL/6J (B6) mice that contained subcutaneous metastatic (VM) and non-metastatic (CT-2A) brain tumors, respectively. Gas-liquid chromatography (GLC) and high performance thin-layer chromatography (HPTLC) were used to analyze the serum gangliosides.
Emanuela Binello et al.
Journal of Cancer, 3, 166-174 (2012-04-20)
Evidence has pointed to brain tumor stem cells (BTSC) as culprits behind human high-grade glioma (hHGG) resistance to standard therapy. Pre-clinical rodent models are the mainstay for testing of new therapeutic strategies. The typical model involves the intracranial injection of

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