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MABE1006

Sigma-Aldrich

Anti-N6-methyladenosine Antibody (m6A), clone 17-3-4-1

clone 17-3-4-1, from mouse

Sinonimo/i:

N6-methyladenosine, m6A

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

17-3-4-1, monoclonal

Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia)

all

tecniche

RIP: suitable
dot blot: suitable

Isotipo

IgG1λ

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Descrizione generale

N6-Methyladenosine (m6A ) is an abundant modification found in mRNA, tRNA, snRNA, as well as long non-coding RNA, in all species. RNA adenosine methylation is catalyzed by a multicomponent complex composed of METTL3/MT-A70, METTL14, and WTAP in mammals. & Fat mass and obesity-associated (FTO) and ALKBH5 are two identified demethylases that catalyze oxidative demthylation of m6A. Several functions of m6A modification have been proposed, including mRNA decay, splicing regulation, RNA nuclear export and maturation. (PMID 25171402). Cat. No. MABE1006, Anti-N6-methyladenosine (m6A), clone 17-3-4-1, is a mouse monoclonal that specifically detects RNA molecules with m6A modication.

Immunogeno

Epitopo: N6-methyladenosine

Applicazioni

(RNA) Immunoprecipitation Analysis: A representative lot immunoprecipitated N6-methyladenosine in IME2 transcripts (Bodi, Z., et al. (2010). Nucleic Acids Research.
A representative lot detected N6-methyladenosine in m6A (Bodi, Z., et al. (2010). Nucleic Acids Research. 38(16):5327-5335).
Anti-N6-methyladenosine Antibody (m6A), clone 17-3-4-1 is an antibody against N6-methyladenosine for use in Dot Blot and RNA binding protein immunoprecipitation.
Categoria di ricerca
Epigenetica & funzione nucleare
Sottocategoria di ricerca
Recettori nucleari

Qualità



μ

Stato fisico

Formato: purificato
IgG1λ monoclonale di topo purificata, in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con lo 0,05% di azoturo di sodio.
Purificazione con proteina G

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a 2-8 °C.

Altre note

Concentrazione: fare riferimento alla scheda tecnica specifica del lotto.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Yeast targets for mRNA methylation.
Bodi, Z; Button, JD; Grierson, D; Fray, RG
Nucleic Acids Research null
Rong-Zhang He et al.
Cancer cell international, 21(1), 616-616 (2021-11-24)
UCA1 is frequently upregulated in a variety of cancers, including CRC, and it can play an oncogenic role by various mechanisms. However, how UCA1 is regulated in cancer is largely unknown. In this study, we aimed to determine whether RNA
Kang Wei et al.
Bioengineered, 13(3), 5236-5250 (2022-02-15)
N6-methyladenosine (m6A) is one of the most significant modifications in human mRNAs. Emerging evidence indicates that m6A participates in the initiation and development of malignant tumors. Nevertheless, the biological roles and mechanism of m6A in osteosarcoma (OS) remain unclear. The
Dan Jin et al.
Journal of hematology & oncology, 12(1), 135-135 (2019-12-11)
METTL3 is an RNA methyltransferase that mediates m6A modification and is implicated in mRNA biogenesis, decay, and translation. However, the biomechanism through which METTL3 regulates MALAT1-miR-1914-3p-YAP axis activity to induce NSCLC drug resistance and metastasis is not very clear. The
Nate J Fry et al.
RNA (New York, N.Y.), 23(9), 1444-1455 (2017-06-15)
Post-transcriptional regulation of mRNA during oxygen deprivation, or hypoxia, can affect the survivability of cells. Hypoxia has been shown to increase stability of a subset of ischemia-related mRNAs, including VEGF. RNA binding proteins and miRNAs have been identified as important

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