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MABD116

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-Dux4, clone 9A12

clone 9A12, from mouse

Sinonimo/i:

double homeobox protein 4, Double homeobox protein 10, Double homeobox protein 4/10, Dux-4

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
9A12, monoclonal
application:
EMSA
ICC
IP
WB
Reattività contro le specie:
human
tecniche:
electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
citations:
5

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

9A12, monoclonal

Reattività contro le specie

human

tecniche

electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1κ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

Descrizione generale

Dux4 è una proteina omeodominio caratterizzata da una sequenza amminoacidica simile a quella delle proteine Pax3 e Pax7. Difetti a carico di Dux4 possono provocare la distrofia muscolare facio-scapolo-omerale (FSHD), caratterizzata da debolezza dei muscoli di viso, parte superiore del braccio e del cingolo scapolare. L'espressione ectopica di Dux nel muscolo scheletrico attiva l'espressione dei geni associati allo sviluppo delle cellule staminali e germinali e, in caso di sua sovraespressione nelle cellule somatiche, può condurre a morte cellulare.

Immunogeno

Epitopo: dominio di: regione C-terminale
Proteina ricombinante corrispondente al dominio della: regione C-terminale della proteina Dux4 umana.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Ricerca su cellule staminali

Ricerca su cellule staminali
La proteina Dux4 può essere rivelata grazie a questo anticorpo monoclonale di topo anti-Dux4, clone 9A12, convalidato per Western blotting, ICC, saggio di spostamento della mobilità isoelettrica & IP.
Sottocategoria di ricerca
Fisiologia muscolare

Trasduzione del segnale nell'ambito dello sviluppo
È stato dimostrato che questo anticorpo ha applicabilità nelle analisi di immunocitochimica (Dixit et. al. (2007), nei saggi di spostamento della mobilità elettroforetica (Dixit et al. 2007) e nell'immunoprecipitazione (Anseau et. al. (2009).

Qualità

Valutata mediante Western blotting in lisato di tessuto muscolare scheletrico umano. Analisi di Western blotting: questo anticorpo diluito 1:250 ha rivelato Dux4 in un lisato di tessuto muscolare scheletrico umano.

Descrizione del bersaglio

Visualizzato a ~58 kDa

Stato fisico

Formato: purificato
Purificato con proteina G
Surnatante di IgG1κ monoclonali purificate di topo in tampone contenente Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azoturo di sodio 0,05%.

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno a 2-8 °C dalla data di ricevimento.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di tessuto di muscolare scheletrico umano.

Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Eugénie Ansseau et al.
PloS one, 4(10), e7482-e7482 (2009-10-16)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a dominant disease linked to contractions of the D4Z4 repeat array in 4q35. We have previously identified a double homeobox gene (DUX4) within each D4Z4 unit that encodes a transcription factor expressed in FSHD but
Eugénie Ansseau et al.
Genes, 8(3) (2017-03-10)
FacioScapuloHumeral muscular Dystrophy (FSHD) is one of the most prevalent hereditary myopathies and is generally characterized by progressive muscle atrophy affecting the face, scapular fixators; upper arms and distal lower legs. The FSHD locus maps to a macrosatellite D4Z4 repeat
Louise A Moyle et al.
eLife, 5 (2016-11-15)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) involves sporadic expression of DUX4, which inhibits myogenesis and is pro-apoptotic. To identify target genes, we over-expressed DUX4 in myoblasts and found that the receptor tyrosine kinase Ret was significantly up-regulated, suggesting a role in FSHD.
Céline Vanderplanck et al.
Skeletal muscle, 8(1), 2-2 (2018-01-14)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is associated with DNA hypomethylation at the 4q35 D4Z4 repeat array. Both the causal gene DUX4 and its homolog DUX4c are induced. DUX4c is immunodetected in every myonucleus of proliferative cells, while DUX4 is present in

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