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Merck
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MAB342

Sigma-Aldrich

Anti-Galactocerebroside Antibody, clone mGalC

clone mGalC, Chemicon®, from mouse

Sinonimo/i:

Galactoceramide, Galactocerebroside, Galactosylceramide, GalC

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Clone

mGalC, monoclonal

Reattività contro le specie

mouse, human, rabbit, bovine, chicken, rat

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable

Isotipo

IgG3

Condizioni di spedizione

dry ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Descrizione generale

Il galattocerebroside (GalC) è un importante galattosfingolipide della mielina che svolge un ruolo nel processo di mielinizzazione. GalC è un marcatore molto efficace e specifico del lignaggio oligodendrogliale.

Specificità

Galactocerebroside (GalC), sulfatide, psychosine and other galactolipids. Esibisce reattività crociata con l'estere solfatidico di GalC, ma in misura 16 volte inferiore. Nessuna reattività crociata con sfingosina, ceramide, ganglioside misto o glucocerebroside. Si lega specificamente con gli oligodendrociti e le cellule di Schwann.

Immunogeno

Synaptic plasma membranes from bovine hippocampus.

Applicazioni

&
Categoria di ricerca
Neuroscienze
Immunoistochimica:
μ


μ


un lotto di questo anticorpo è stato utilizzato per IH(P).

Le diluizioni di lavoro ottimali vanno comunque determinate dall'utente finale.
Sottocategoria di ricerca
Marcatori neuronali & gliali

Stato fisico

Formato: purificato
Purificazione con proteina A
Purified mouse monoclonal in buffer containing 10 mM Potassium Phosphate, 150 mM NaCl, pH 7.4 containing 0.09% sodium azide.

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno dalla data di ricezione a -20 ºC.

Risultati analitici


Altre note

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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Oligodendrocyte dysfunction after induction of experimental anterior optic nerve ischemia.
Goldenberg-Cohen, N; Guo, Y; Margolis, F; Cohen, Y; Miller, NR; Bernstein, SL
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
T Matsushita et al.
Neuroscience, 136(1), 115-121 (2005-09-27)
The successive stages of development from oligodendrocyte progenitor to mature oligodendrocyte have been investigated in detail by using stage-specific antibodies. However, no cell lines are available that show stepwise differentiation from oligodendrocyte progenitors to mature oligodendrocytes. Here we show the
Cellular phenotype of androgen receptor-immunoreactive nuclei in the developing and adult rat brain.
Betty Lorenz, Luis Miguel Garcia-Segura, Lydia L DonCarlos
The Journal of Comparative Neurology null
Blockade of attachment and fusion receptors inhibits HIV-1 infection of human cervical tissue.
Hu, Q; Frank, I; Williams, V; Santos, JJ; Watts, P; Griffin, GE; Moore, JP; Pope, M; Shattock, RJ
The Journal of Experimental Medicine null
Valentina Caldera et al.
Journal of oncology, 2011, 314962-314962 (2011-08-27)
Formation of neurospheres (NS) in cultures of glioblastomas (GBMs), with self-renewal, clonogenic capacities, and tumorigenicity following transplantation into immunodeficient mice, may denounce the existence of brain tumor stem cells (BTSCs) in vivo. In sixteen cell lines from resected primary glioblastomas

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