MAB2166

Anticorpo anti-proteina huntingtina, a.a. 181-810, clone 1HU-4C8

ascites fluid, clone 1HU-4C8, Chemicon^®

• Sinonimo/i: Huntingtin, Huntington′s Disease Protein, HD Protein
• Codice UNSPSC: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Proprietà

• Origine biologica: mouse
• Livello qualitativo: 100
• Forma dell’anticorpo: ascites fluid
• Tipo di anticorpo: primary antibodies
• Clone: 1HU-4C8, monoclonal
• Reattività contro le specie: rat, rabbit
• Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia): mouse, human, hamster, monkey
• Produttore/marchio commerciale: Chemicon^®
• tecniche: ELISA: suitable; immunocytochemistry: suitable; immunohistochemistry: suitable (paraffin); immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• Isotipo: IgG1κ
• N° accesso NCBI: NM_002111.6
• N° accesso UniProt: P42858
• Condizioni di spedizione: dry ice
• modifica post-traduzionali bersaglio: unmodified
• Informazioni sul gene: human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)

Descrizione

Descrizione generale

La malattia di Huntington (HD) è una patologia neurodegenerativa ereditaria di carattere progressivo, caratterizzata da alterazioni della personalità, compromissione motoria e demenza sottocorticale. La causa molecolare della malattia è l′espansione del trinucleotide CAG, codificante la poliglutamina nel primo esone di un gene del cromosoma 4 (4p16.3), che normalmente produce una proteina 3136 a.a. (~350 kDa) ampiamente espressa, detta huntingtina, la cui funzione non è chiara. La proteina è presente nella regione perinucleare insieme ai microtubuli e nella regione centrosomiale insieme alla gamma-tubulina. L′huntingtina è necessaria per la sopravvivenza neuronale ed è coinvolta nel traffico delle vescicole sinaptiche e nel legame dei microtubuli. Potrebbe svolgere anche un ruolo nell′apoptosi. Nella HD, le cellule neuronali con la forma mutante di huntingtina possiedono aggregati intranucleari del frammento N-terminale, che provocano dannose inclusioni nelle sedi perinucleari e la morte cellulare dei neuroni striatali. La forma wild-type dell′huntingtina e l′anti-huntingtina riducono l′aggregazione e la tossicità cellulare della forma mutante di huntingtina nei modelli di HD in cellule di mammifero. L′huntingtina interagisce notoriamente con GAPDH, HAP-1, SP1 e TAFII130.

Specificità

Proteina huntingtina. Assenza di reattività crociata rilevabile con altre proteine con metodica Western blot.

Immunogeno

Epitopo: a.a. 181-810

Frammento di huntingtina da a.a. 181-810 come proteina di fusione.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Neuroscienze

ELISA:
Una diluizione di 1:500-1:5000 di un precedente lotto è stata utilizzata in ELISA.

Immunoistochimica:
Una diluizione di 1:500-1:5000 di un precedente lotto è stata utilizzata su sezioni in paraffina congelate e passate in forno a microonde (tessuti umani).

Immunocitochimica:
Una diluizione di 1:500-1:5000 di un precedente lotto è stata utilizzata su cellule trasfettate.

Immunoprecipitazione:
Una diluizione di 1:500-1:5000 di un precedente lotto è stata utilizzata in immunoprecipitazione.

Western blot:
1:500-1:5000. Dovrebbe rilevare una banda migrante a circa 350-400 kDa con la metodica Western blot (Nature Genetics 10:104-110.).

Le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate dall′utente finale.

L′anticorpo anti-proteina huntingtina, a.a. 181-810, clone 1HU-4C8 è un anticorpo contro la proteina huntingtina da utilizzare per le analisi ELISA, IC, IH(P), IP e WB.

Sottocategoria di ricerca
Malattie neurodegenerative

Qualità

Valutato abitualmente con metodica Western blot su lisati di cervello di topo.

Analisi con metodica Western blot:
La diluizione 1:1000 di questo lotto ha rilevato la proteina huntingtina su 10 μg di lisati di cervello di ratto.

Descrizione del bersaglio

350-400 kDa

Stato fisico

Liquido con IgG1κ monoclonale da ascite di topo senza conservanti

Non purificato

Stoccaggio e stabilità

Stabile per un anno a -20 ºC in aliquote non diluite dalla data di ricevimento.
Raccomandazioni per la manipolazione: Una volta ricevuto il prodotto, prima di rimuovere il tappo, centrifugare il flaconcino e mescolare delicatamente la soluzione. Suddividere in aliquote in provette per microcentrifuga e conservare a -20 °C. Evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento per evitare di danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto.

Risultati analitici

Controllo
Lisato di corteccia cerebrale umana normale

Altre note

Concentrazione: Per la concentrazione specifica del lotto, consultare il Certificato di analisi.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o altra documentazione aziendale che accompagna i prodotti, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altri scopi, inclusi ma non solo usi commerciali non autorizzati, usi diagnostici in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi tipo di consumo o applicazione riguardante l′uomo o gli animali.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 12 - Non Combustible Liquids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 2
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable