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KGW3A04HH3

Millipore

Capsule Opticap® XL, membrana Polysep II di grado 1,0/0,2 µm nominale

inlet connection diam. 9/16 in., Opticap® XL 4, pore size 1.0/0.2 μm, cartridge nominal length 4 in. (10 cm)

Sinonimo/i:

Opticap XL4 Polysep II 1.0/0.2 μm 9/16 in. HB/HB

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About This Item

Codice UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031610

Materiali

borosilicate glass fiber (BGF) membrane
mixed cellulose esters (MCE) membrane
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal

Livello qualitativo

Conformità normativa

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Sterilità

non-sterile

Compatibilità con la sterilizzazione

autoclavable compatible

Nome Commerciale

Opticap® XL 4

Caratteristiche

hydrophilic

Produttore/marchio commerciale

Opticap®

Parametri

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure

tecniche

prefiltration: suitable

Lunghezza

19.6 cm (7.7 in.)

Larghezza

3.3 in.

Lunghezza nominale della cartuccia

4 in. (10 cm)

Diametro

14.5 cm (5.7 in.)

Superficie filtrante

0.11 m2

Diam. connessione ingresso

9/16 in.

Amp. ingresso/ uscita

19.6 cm (7.7 in.)

Diam. connessione uscita

9/16 in.

Impurezze

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Estraibili (gravimetria)

≤85 mg/capsule

Matrice

Polysep II

pore size

1.0/0.2 μm nominal pore size
1.0/0.2 μm pore size

input

sample type liquid

Raccordi

inlet hose barb
outlet hose barb
(14 mm (9/16 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)

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Descrizione generale

Configurazione del dispositivo: capsula

Caratteristiche e vantaggi

Formato: Doppio strato

Confezionamento

Sacchetto doppio, facile apertura

Altre note

Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che aderisce alle norme di buona fabbricazione dell′FDA.
Indicazioni per l′uso
  • Ritenzione di organismi: microrganismo
  • Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
  • Applicazione: bioprocessi
  • Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismi/carica batterica
  • Istruzioni per l′uso: consultare la prima pagina della Guida all′ispezione visiva e la sezione introduttiva del documento tecnico sugli esteri misti di cellulosa
  • Indicazioni per la conservazione: consultare il documento tecnico sugli esteri misti di cellulosa
  • Indicazioni per lo smaltimento: smaltire in conformità con le norme nazionali, regionali e locali vigenti.

Linkage

Sostituisce: SN1M016A01

Nota sulla preparazione

Metodo di sterilizzazione
3 cicli da 30 min in autoclave a 121 °C; non sterilizzabile in linea mediante vapore
Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una combinazione di mezzi che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

Conformi ai requisiti USP per il test sulle sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥2 L d′acqua
Estraibili gravimetrici: dopo un flussaggio con 1200 mL e 24 ore in acqua a temperatura ambiente controllata

Note legali

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Polysep is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Esclusione di responsabilità

La EMD Millipore Corporation certifica che questo prodotto è conforme alla direttiva Europea in materia di attrezzature a pressione 97/23/CE del 29 maggio 1997. Questo prodotto è stato classificato ai sensi dell'articolo 3 § 3 della direttiva Europea in materia di attrezzature a pressione. È stato progettato e prodotto in conformità alla buona pratica ingegneristica per garantirne un uso sicuro. In conformità con l'articolo 3 § 3 della direttiva in materia di attrezzature a pressione, questo prodotto non reca la marcatura CE.

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2


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