CBL162
Anticorpo anti-CD9, clone MM2/57
clone MM2/57, Chemicon®, from mouse
Sinonimo/i:
MRP-1, DRAP-27
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
purified antibody
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
MM2/57, monoclonal
Reattività contro le specie
human, rabbit, mouse
Produttore/marchio commerciale
Chemicon®
tecniche
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG2bκ
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... CD9(928)
Specificità
Questo anticorpo reagisce con una banda di 25 kDa di peso molecolare su gel di membrane piastriniche non ridotte e produce l′immunoprecipitazione di una banda simile da piastrine marcate con iodio 125. L'antigene è espresso da eosinofili, granulociti, monociti e numerose cellule stromali. Questo antigene CD9 appartiene alla superfamiglia delle proteine di membrana TM4 le cui stremità N- e C-terminali sono localizzate nel citoplasma.
Immunogeno
Glicoproteina di piastrine umane
Applicazioni
Categoria di ricerca
Infiammazione & immunologia
Infiammazione & immunologia
Immunoistochimica: sezioni congelate di piastrine, monociti e cellule pre-B con colorazione differenziale su tessuti linfoidi ed epiteliali
Studi di inibizione e aggregazione piastrinica
Sarà cura dell′utente finale stabilire le diluizioni finali ottimali. .
Studi di inibizione e aggregazione piastrinica
Sarà cura dell′utente finale stabilire le diluizioni finali ottimali. .
L′anticorpo anti-CD9, clone MM2/57, per la determinazione dei livelli di CD9 è stato descritto in letteratura & convalidato per uso in FC, IP, WB & IH.
Sottocategoria di ricerca
Immunoglobuline & immunologia
Immunoglobuline & immunologia
Stato fisico
Formato: purificato
L′anticorpo è fornito alla concentrazione di 100 μg/mL in tampone fosfato salino contenente azoturo di sodio 10 mM e albumina di siero bovino 1mg/mL. Il titolo di lavoro ottimale va determinato dal singolo laboratorio per la specifica applicazione.
Purificato con proteina A
Stoccaggio e stabilità
1 anno a 4 °C dalla data di spedizione
Altre note
Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.
Note legali
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Esclusione di responsabilità
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Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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eLife, 10 (2021-11-17)
Extracellular vesicles (EVs) are released by all cells into biofluids and hold great promise as reservoirs of disease biomarkers. One of the main challenges in studying EVs is a lack of methods to quantify EVs that are sensitive enough and
Anna Lischnig et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 21(9), 100273-100273 (2022-08-03)
There is a long-held consensus that several proteins are unique to small extracellular vesicles (EVs), such as exosomes. However, recent studies have shown that several of these markers can also be present in other subpopulations of EVs to a similar
Olivia Ruhen et al.
Biomedicines, 9(1) (2020-12-31)
There is increasing recognition of circulating tumour DNA (ctDNA) as a non-invasive alternative to tumour tissue for the molecular characterisation and monitoring of disease. Recent evidence suggests that cancer-associated changes can also be detected in the DNA contained within extracellular
Stimulus-response coupling in human platelets activated by monoclonal antibodies to the CD9 antigen, a 24 kDa surface-membrane glycoprotein.
Carroll, R C, et al.
The Biochemical Journal, 266, 527-535 (1990)
Julia Dancourt et al.
Scientific reports, 13(1), 1086-1086 (2023-01-20)
Extracellular vesicles (EVs) are biological vehicles that are thought to mediate cell-cell communication via the transfer of biomolecules from donor to acceptor cells. Repurposing those natural vesicles into therapeutics delivery vectors is a high priority challenge for translational science. Here
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