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654270

Sigma-Aldrich

TNP-470

A cell-permeable Fumagillin analog that inhibits MetAP2, but not MetAP1, methionine aminopeptidase activity, without affecting the inhibitory activity of MetAP2 against HRI- catalyzed eIF-2α phosphorylation.

Sinonimo/i:

TNP-470, AGM-1470, O-(Chloroacetyl-carbamoyl)fumagillol, AGM1470, MetAP-2 Inhibitor II, MetAP2 Inhibitor II, Methionine Aminopeptidase 2 Inhibitor II, TNP470

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H28ClNO6
Numero CAS:
Peso molecolare:
401.88
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥97% (HPLC)

Stato

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze

Colore

white to light yellow

Solubilità

DMSO: 100 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

ClCC(=O)NC(=O)O[C@H]1[C@H]([C@@H]([C@]3(OC3)CC1)[C@]2(O[C@@H]2CC=C(C)C)C)OC

InChI

1S/C19H28ClNO6/c1-11(2)5-6-13-18(3,27-13)16-15(24-4)12(7-8-19(16)10-25-19)26-17(23)21-14(22)9-20/h5,12-13,15-16H,6-10H2,1-4H3,(H,21,22,23)/t12-,13-,15-,16-,18+,19+/m1/s1
MSHZHSPISPJWHW-PVDLLORBSA-N

Descrizione generale

A cell-permeable Fumagillin (Cat. No. 344845) analog that inhibits MetAP2, but not MetAP1, methionine aminopeptidase activity (IC50 = 1 nM against human MetAP2) by covalently modifying MetAP2 active site histidine (aa 231 in human/mouse/rat; aa 174 in yeast) via its epoxide group, without affecting the inhibitory activity of MetAP2 against HRI- (heme-regulated inhibitor kinase) catalyzed eIF-2α phosphorylation. Cellular MetAP2 inhibition is particularly effective in inducing endothelial cytostasis (IC50 = 25 pM and 37 pM, respectively, against HUVEC and bovine BAEC proliferation by TNP-470), making TNP-470 a potent anti-angiogenesis agent in vivo (2 to 100 mg/kg in mice and rats; s.c.). Reported to be more potent and less toxic than Fumagillin.
A cell-permeable Fumagillin (Cat. No. 344845) analog that inhibits MetAP2, but not MetAP1, methionine aminopeptidase activity (IC50 = 1 nM against human MetAP2), without affecting the inhibitory activity of MetAP2 against HRI- (heme-regulated inhibitor kinase) catalyzed eIF-2α phosphorylation. A potent endothelial cytostasis inducer (IC50 = 25 pM and 37 pM, respectively, against HUVEC and bovine BAEC) in vitro and an effective anti-angiogenesis agent in vivo (2 to 100 mg/kg in mice and rats; s.c.).

Attenzione

Toxicity: Irritant (B)

Altre note

Zhang, Y., et al. 2000. Proc. Natl. Acad. Sci. USA97, 6427.
Sin, N., et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA94, 6099.
Yamaoka, M., et al. 1993. Cancer Res.53, 4262.
Kusaka, M., et al. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.174, 1070.
Ingber, D., et al. 1990. Nature348, 555.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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