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Merck
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513001

Sigma-Aldrich

PD 98059

InSolution, ≥98%, 5 mg/ml, reversible inhibitor of MAP Kinase Kinase (MEK)

Sinonimo/i:

InSolution PD 98059, MEK Inhibitor V

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H13NO3
Numero CAS:
Peso molecolare:
267.28
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

liquid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C16H13NO3/c1-19-14-8-4-6-11(16(14)17)15-9-12(18)10-5-2-3-7-13(10)20-15/h2-9H,17H2,1H3
QFWCYNPOPKQOKV-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Selective and cell-permeable inhibitor of MAP kinase kinase (MEK) that acts by inhibiting the activation of MAP kinase and subsequent phosphorylation of MAP kinase substrates. Pretreatment of PC-12 cells with PD 98059 completely blocks the 4-fold increase of MAP kinase activity produced by nerve growth factor (NGF; IC50 = 2 µM); however, it has no effect on NGF-dependent tyrosine phosphorylation of the pp140trk receptor or its substrate Shc and does not block NGF-dependent activation of PI 3-kinase. Inhibits cell growth and reverses the phenotype of ras-transformed BALB 3T3 mouse fibroblasts and rat kidney cells.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: yes
Primary Target
MAP kinase kinase (MEK)
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 2 µM in completely blocking the 4-fold increase in MAP kinase activity produced by nerve growth factor in PC12 cells

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Irritant (B)

Stato fisico

A 5 mg/ml solution of PD 98059 (Cat. No. 513000) in anhydrous DMSO.

Ricostituzione

Following initial thaw, aliquot and freeze.

Altre note

Kültz, D., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 13645.
Dudley, D.T., et al. 1995. Proc. Natl. Acad. Sci. USA92, 7686.
Langlois, W.J., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 25320.
Pang, L., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 13585.
Waters, S.B., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 20883.



Selected Citations
Lee, J., et al. 2009. Cell Stem Cell5, 76.


Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Punto d’infiammabilità (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


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Chia-Ching Lin et al.
Nature communications, 12(1), 3878-3878 (2021-07-01)
Different levels of regulatory mechanisms, including posttranscriptional regulation, are needed to elaborately regulate inflammatory responses to prevent harmful effects. Terminal uridyltransferase 7 (TUT7) controls RNA stability by adding uridines to its 3' ends, but its function in innate immune response

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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