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LiChrospher® RP-select B (5 µm) HPLC Columns
L x I.D. 250 mm x 4.6 mm Hibar® RT HPLC Column
Sinonimo/i:
TM=["LiChrospher"] C8 HPLC column
About This Item
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Nome del prodotto
LiChrospher® RP-select B (5µm) Hibar® RT 250-4.6, suitable for HPLC
Materiali
stainless steel column
Livello qualitativo
agenzia
suitable for USP L7
Nome Commerciale
LiChrospher®
Caratteristiche
endcapped: no
Grado di funzionalizzazione
11.5% Carbon loading
Parametri
400 bar pressure
60 °C max. temp.
tecniche
HPLC: suitable
mass spectrometry (MS): suitable (Low - Medium)
Lungh. × diam. int. colonna
25 cm × 4.6 mm
Area superficiale
350 m2/g
Matrice
fully porous particle
Gruppo funzionale matrice
C8 bonding phase
Dimensione particelle
5 μm
Dimensione pori
60 Å pore size
Intervallo di pH d’impiego
2-7.5
Tecnica di separazione
reversed phase
supercritical fluid (SFC)
Temperatura di conservazione
no temp limit
Categorie correlate
Descrizione generale
Applicazioni
- Simultaneous quantification of delta-9-THC, THC-acid A, CBN and CBD in seized drugs using HPLC-DAD: This study utilizes high-performance liquid chromatography with diode-array detection (HPLC-DAD), employing a LiChrospher® RP-select B column to effectively separate and quantify cannabinoids in forensic samples, highlighting its application in legal and forensic settings (Ambach et al., 2014).
- Structural characterization of stress degradation products of Darunavir: Employing LC-MS/MS alongside HPLC, this research underscores the utility of the LiChrospher® RP-select B column in the stability analysis of HIV medications, crucial for ensuring drug safety and efficacy (Rao et al., 2014).
- RP-HPLC separation and characterization of unknown impurities of Darunavir: This study demonstrates the column′s role in identifying and quantifying impurities in HIV-protease inhibitors, contributing to the pharmaceutical industry′s quality control measures (Nageswara Rao et al., 2013).
- Quantification of pralidoxime in urine by ion pair chromatography: The LiChrospher® RP-select B column is applied in a biomedical context to monitor therapeutic agents in clinical settings, supporting patient treatment regimes (John et al., 2012).
- Liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry method for determination of cefuroxime: This analytical method facilitates the study of pharmacokinetics in clinical pharmacology, using the LiChrospher® RP-select B column for precise drug monitoring in plasma (Partani et al., 2010).
Risultati analitici
Theoretical Plates (N/m) (Toluene): ≥ 50000
Symmetry (Toluene): 0.8 - 1.4
Capacity factor (Toluene): 1.0 - 2.0
Note legali
Certificati d'analisi (COA)
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