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857323P

Avanti

16:0 Cyclic LPA

1-palmitoyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate (ammonium salt), powder

Sinonimo/i:

1-hexadecanoyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate (ammonium salt); cPA; cLPA

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H40NO6P
Numero CAS:
799268-71-6
Peso molecolare:
409.50
Codice UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Saggio

>99% (TLC)

Forma fisica

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mg (857323P-1mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand 857323P

Tipo di lipide

cardiolipins
phospholipids

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=P1([O-])O[C@H](COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO1.[NH4+]

Categorie correlate

Descrizione generale

Cyclic phosphatidic acid (cPA) is a naturally occurring analog of the growth factor-like phospholipid mediator, lysophosphatidic acid (LPA). The sn-2 hydroxy group of CPA forms a 5-membered ring with the sn-3 phosphate. cPA affects numerous cellular functions, including anti-mitogenic regulation of the cell cycle, induction of stress fiber formation, inhibition of tumor cell invasion and metastasis, and regulation of differentiation and survival of neuronal cells.
Interestingly, many of these cellular responses caused by cPA oppose those of LPA despite the activation of apparently overlapping receptor populations.

Applicazioni

16:0 Cyclic LPA may be used for the extraction recovery of cyclic phosphatidic acid (cPA) at different pH conditions using Bligh-Dyer method.

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857323P-1mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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Quantitative determination of cyclic phosphatidic acid in human serum by LC/ESI/MS/MS
Shan L, et al.
Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 862(1-2), 161-167 (2008)
Naturally occurring analogs of lysophosphatidic acid elicit different cellular responses through selective activation of multiple receptor subtypes.
Fischer DL, et al.
Molecular Pharmacology, 54, 979-988 (1998)
Inhibition of tumor invasion and metastasis by a novel lysophosphatidic acid (cyclic LPA).
Mukai M, et al.
International Journal of Cancer. Journal International Du Cancer, 81, 918-922 (1999)
Inhibition of cell proliferation by a unique lysophosphatidic acid, PHYLPA, isolated from Physarum polycephalum: signaling events of antiproliferative action by PHYLPA.
Murakami-Murofushi K, et al.
Cell Structure and Function, 18, 363-370 (1993)
Cyclic phosphatidic acid elicits neurotrophin-like actions in embryonic hippocampal neurons.
Fujiwara Y, et al.
Journal of Neurochemistry, 87, 1272-1283 (2003)
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