700022P
Avanti
7-keto-27-hydroxycholesterol
Avanti Polar Lipids
Sinonimo/i:
3β,27-dihydroxy-5-cholesten-7-one
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C27H44O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
416.64
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
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Saggio
>99% (TLC)
Forma fisica
powder
Confezionamento
pkg of 1 × 1 mg (700022P-1mg)
Produttore/marchio commerciale
Avanti Polar Lipids
Condizioni di spedizione
dry ice
Temperatura di conservazione
−20°C
Categorie correlate
Descrizione generale
7-keto-27-hydroxycholesterol interconversion to 7β,(25R)26-dihydroxycholesterol (7β,26-diHC) is catalyzed by hydroxysteroid 11-β dehydrogenase. It is also formed by the oxidation of 7-oxocholesterol (7-OC) in the presence of enzyme by sterol 26-hydroxylase (CYP27A1).
Applicazioni
7-keto-27-hydroxycholesterol has been used as an oxysterol compound to study its interaction with smoothened (SMO) protein, as a substrate to 11β-hydroxysteroid dehydrogenases (11β-HSDs) for kinetic measurement studies,
Azioni biochim/fisiol
7-keto-27-hydroxycholesterol (7-OC) acts as an agonist for the smoothened (SMO) protein of Hedgehog (Hh) signalling pathway, which is vital for proper cell differentiation in embryonic tissue. It elicits strong affinity to SMO compared to 7β,(25R)26-dihydroxycholesterol (7β,26-diHC). 7-OC is reduced to 7β,(25R)26-dihydroxycholesterol (7β,26-diHC) by reactive oxygen species (ROS).
Confezionamento
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700022P-1mg)
Note legali
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Certificati d'analisi (COA)
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Katharina R Beck et al.
Journal of lipid research, 60(9), 1535-1546 (2019-07-06)
Oxysterols previously were considered intermediates of bile acid and steroid hormone biosynthetic pathways. However, recent research has emphasized the roles of oxysterols in essential physiologic processes and in various diseases. Despite these discoveries, the metabolic pathways leading to the different
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