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W527408

Sigma-Aldrich

trans-2,3-Epoxybutane

Sinonimo/i:

trans-β-Butylene oxide, trans-2,3-Dimethyloxirane, trans-2-Butene oxide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H8O
Numero CAS:
21490-63-1
Peso molecolare:
72.11
Beilstein:
79772
Numero CE:
244-406-8
Numero MDL:
MFCD00005129
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
24902114

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

400

Tensione di vapore

3.83 psi ( 20 °C)

Indice di rifrazione

n20/D 1.3730 (lit.)

P. ebollizione

54-55 °C (lit.)

Densità

0.804 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Stringa SMILE

C[C@H]1O[C@@H]1C

InChI

1S/C4H8O/c1-3-4(2)5-3/h3-4H,1-2H3/t3-,4-/m1/s1
PQXKWPLDPFFDJP-QWWZWVQMSA-N

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Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-16.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-27 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Emily C Minerath et al.
Environmental science & technology, 43(5), 1386-1392 (2009-04-09)
Polyols and sulfate esters have recently been identified in the secondary organic aerosol (SOA) formed in the photooxidation of biogenic hydrocarbons both in the laboratory and under ambient atmospheric conditions. In the present study, the potential role of the reactions
C de Meester et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 2(6), 284-288 (1982-12-01)
The compound 2,3-epoxybutane (2,3-EB) is a direct mutagen for the base-pair-substitution-sensitive strains TA 1530, TA 1535 and TA 100, in the absence and in the presence of metabolic activation by liver S9-mix. Under the same experimental conditions, the 2-methyl derivative
C de Meester
Toxicology letters, 21(3), 255-262 (1984-06-01)
The mutagenicity of 2,3- epoxybutane (2,3-EB) towards Salmonella FFphimurium TA1530 is increased by rat liver S9 mix. This enhancement can be induced by Aroclor 1254 (ARO) or phenobarbitone (PB) pretreatment. Comparative assays with purified subcellular liver fractions demonstrated that cytosol
P Castelain et al.
Mutagenesis, 8(5), 387-393 (1993-09-01)
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