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W337609

Sigma-Aldrich

4-Methylthio-4-methyl-2-pentanone

≥98%, FG

Sinonimo/i:

cassis pentanone

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About This Item

Formula condensata:
CH3SC(CH3)2CH2COCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
146.25
Numero FEMA:
3376
Numero CE:
N° CoE:
11551
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
12.058
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

FG
Halal
Kosher

Conformità normativa

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 110

Saggio

≥98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.472 (lit.)

P. eboll.

78 °C/15 mmHg (lit.)

Densità

0.964 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

green; metallic; sulfurous

Stringa SMILE

CSC(C)(C)CC(C)=O

InChI

1S/C7H14OS/c1-6(8)5-7(2,3)9-4/h5H2,1-4H3
DHANVOSHQILVNQ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

4-Methylthio-4-methyl-2-pentanone is a volatile sulfur-containing flavor compound found in white wines.

Applicazioni

  • Optimization of ultrasound assisted-emulsification-dispersive liquid-liquid microextraction by experimental design methodologies for the determination of sulfur compounds in wines by gas chromatography-mass spectrometry.: This paper discusses the optimization of a novel extraction technique using 4-Methylthio-4-methyl-2-pentanone for identifying sulfur compounds in wines. The methodology enhances the detection capabilities of gas chromatography-mass spectrometry, offering significant improvements in food safety and quality control (Silva MF et al., 2010).

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


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Optimization of ultrasound assisted-emulsification-dispersive liquid?liquid microextraction by experimental design methodologies for the determination of sulfur compounds in wines by gas chromatography?mass spectrometry.
Jofre VP, et al.
Analytica Chimica Acta, 683(1), 126-135 (2010)
Precursors of sulfur?containing flavor compounds
Schutte L & Teranishi R
Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 4(4), 457-505 (1974)

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