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Merck
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T89702

Sigma-Aldrich

Tropolone

98%

Sinonimo/i:

2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H6O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
122.12
Beilstein:
1904978
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

P. ebollizione

80-84 °C/0.1 mmHg (lit.)

Punto di fusione

50-52 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC1=CC=CC=CC1=O

InChI

1S/C7H6O2/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h1-5H,(H,8,9)
MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Tropolone is a sensitive reagent for reducing sugars. It is also an organic chelator that can form complexes with trivalent lathanide ions (Eu3+, Gd3+, and Tb3+).
It can also be used as:
  • A precursor to synthesize azulene derivatives such as methyl 2-methylazulene-1-carboxylate.
  • A reagent to prepare fused heterocycles and complexes of Ga(III) and In(III).

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

112 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Trends Heterocycl. Chem., 1, 137-137 (1990)
Spectroscopy and non-radiative processes in Gd3+, Eu3+ and Tb3+ tropolonates.
Santos BS, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 54(13), 2237-2245 (1998)
Inorgorganica Chimica Acta, 211, 141-141 (1993)
Jinbing Liu et al.
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A series of alkylidenethiosemicarbazide compounds were synthesized and their inhibitory effects on the diphenolase activity of mushroom tyrosinase were evaluated. The results showed that most of the synthesized compounds exhibited significant inhibitory activities. Especially, compound 1f was found to be
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