Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti fondamentali

T22209

Sigma-Aldrich

Sulfolano

99%

Sinonimo/i:

Tetraidrotiofene 1,1-diossido, Tetrametilene solfone

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H8O2S
Numero CAS:
Peso molecolare:
120.17
Beilstein:
107765
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

4.2 (vs air)

Livello qualitativo

Tensione di vapore

0.01 mmHg ( 20 °C)

Saggio

99%

Indice di rifrazione

n20/D 1.484 (lit.)

P. ebollizione

104 °C/0.2 mmHg (lit.)
285 °C (lit.)

Punto di fusione

20-26 °C (lit.)

Densità

1.261 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

O=S1(=O)CCCC1

InChI

1S/C4H8O2S/c5-7(6)3-1-2-4-7/h1-4H2
HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Il sulfolano è un solvente aprotico polare che può essere utilizzato per la pirolisi completa della cellulosa, senza alcuna reazione indesiderata di polimerizzazione o carbonizzazione. In associazione al mesitilene, il sulfolano può essere adoperato come solvente nella sintesi della poli(succinimide) (PSI) a partire dall′acido L-aspartico. Può essere utilizzato anche come solvente nella sintesi dell′oligomero polietersulfone terminato con cloro, un attivatore polimerico per la sintesi del copolimero a blocchi nylon 6-polietersulfone (PES)-nylon 6.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

350.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

177 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Self-aggregates of hydrophobically modified poly (2-hydroxyethyl aspartamide) in aqueous solution.
Yang SR
Coll. Polymer Sci., 281(9), 852-861 (2003)
Nylon 6-polyethersulfone-nylon 6 block copolymer: synthesis and application as compatibilizer for polyethersulfone/nylon 6 blend.
Ahn TO
Polymer, 38(1), 207-215 (1997)
Christopher Paul Kasanke et al.
Scientific reports, 9(1), 3121-3121 (2019-03-01)
Sulfolane is an industrial solvent and emerging organic contaminant affecting groundwater around the world, but little is known about microbes capable of biodegrading sulfolane or the pathways involved. We combined DNA-based stable isotope probing (SIP) with genome-resolved metagenomics to identify
Polymer micelle-like aggregates of novel amphiphilic biodegradable poly (asparagine) grafted with poly (caprolactone).
Jeong JH
Polymer, 44(3), 583-591 (2003)
Thermochemical conversion of cellulose in polar solvent (sulfolane) into levoglucosan and other low molecular-weight substances.
Kawamoto H
Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, 70(2), 303-313 (2003)

Protocolli

GC Analysis of Class 2 Residual Solvents on OVI-G43

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.