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Merck
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D91551

Sigma-Aldrich

Diethyl carbonate

greener alternative

99%

Sinonimo/i:

DEC

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About This Item

Formula condensata:
(C2H5O)2CO
Numero CAS:
105-58-8
Peso molecolare:
118.13
Beilstein:
956591
Numero CE:
203-311-1
Numero MDL:
MFCD00009107
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
24894264
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

4.1 (vs air)

Livello qualitativo

100

Tensione di vapore

10 mmHg ( 23.8 °C)
59 mmHg ( 37.8 °C)

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Caratteristiche più verdi

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice di rifrazione

n20/D 1.384 (lit.)

P. eboll.

126-128 °C (lit.)

Punto di fusione

−43 °C (lit.)

Densità

0.975 g/mL at 25 °C (lit.)

Categoria alternativa più verde

Aligned,

Stringa SMILE

O=C(OCC)OCC

InChI

1S/C5H10O3/c1-3-7-5(6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is used as a greener reagent. Click here for more information.

Applicazioni

Diethyl carbonate (DEC) is generally used in the C-alkoxycarbonylation of enolate anions, aryl and alkyl cyanides. It reacts with 1,2-amino alcohols to yield corresponding 2-oxazolidinones. Additionally, DEC is also used as a component of electrolyte solution in lithium ion batteries.

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

77.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

25 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Diastereoselective Aldol Condensation Using a Chiral Oxazolidinone Auxiliary:(2S*, 3S*)-3-Hydroxy-3-phenyl-2-methylpropanoic Acid: Benzenepropanoic acid, β-hydroxy-α-methyl-,[S-(R*, R*)]-
Gage JR and Evans DA
Organic Syntheses, 68, 83-83 (2003)
Thermal stability of alkyl carbonate mixed-solvent electrolytes for lithium ion cells.
Kawamura T, et al.
Journal of Power Sources, 104(2), 260-264 (2002)
Diethyl Carbonate.
Krapcho AP and Gorin DJ
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-10 (2001)
The study of the anodic stability of alkyl carbonate solutions by in situ FTIR spectroscopy, EQCM, NMR and MS.
Moshkovich M, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 497(1-2), 84-96 (2001)
Yasuyuki Soeda et al.
Macromolecular bioscience, 4(8), 721-728 (2004-10-07)
Novel enzymatically recyclable poly(carbonate-urethane) consisting of a diurethane moiety as a hard segment and a carbonate linkage as an enzymatically cleavable unit was prepared by the polycondensation of biodegradable diurethanediol and diethyl carbonate using lipase. The produced poly(carbonate-urethane) was readily
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