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C120006

Sigma-Aldrich

Cyclopropyl methyl ketone

99%

Sinonimo/i:

Acetylcyclopropane

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About This Item

Formula condensata:
C3H5COCH3
Numero CAS:
765-43-5
Peso molecolare:
84.12
Beilstein:
1633817
Numero CE:
212-146-4
Numero MDL:
MFCD00001297
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24892380
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.424 (lit.)

P. eboll.

114 °C (lit.)

Densità

0.849 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)C1CC1

InChI

1S/C5H8O/c1-4(6)5-2-3-5/h5H,2-3H2,1H3
HVCFCNAITDHQFX-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

  • Synthesis of 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes via photooxygenation of homoallylic alcohols.: This study explores the synthesis of novel 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes through the photooxygenation of homoallylic alcohols, utilizing Cyclopropyl methyl ketone as a key reagent in the process. The findings highlight the efficiency and potential applications of this synthetic pathway in organic chemistry and pharmaceutical intermediate production (Singh et al., 2006).

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1C

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

69.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

21 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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