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Merck
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A55209

Sigma-Aldrich

1-(2-Aminoethyl)piperazine

99%

Sinonimo/i:

2-Piperazinoethylamine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H15N3
Numero CAS:
140-31-8
Peso molecolare:
129.20
Beilstein:
104363
Numero CE:
205-411-0
Numero MDL:
MFCD00005971
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24890984
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

4.4 (vs air)

Livello qualitativo

100

Tensione di vapore

0.05 mmHg ( 20 °C)

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.5 (lit.)

P. ebollizione

218-222 °C (lit.)

Densità

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

NCCN1CCNCC1

InChI

1S/C6H15N3/c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/h8H,1-7H2
IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Utilized in a variety of reactions for studying corrosion inhibition, biological activity, and metal ligand effects on catalysis.

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H311,H314,H317,H412

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

92 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCF8907
BCBZ4377
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MKCF5764
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J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 939-939 (1992)
S M Sami et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(6), 765-770 (1993-03-19)
A new class of antitumor agents, having structural analogy to amonafide, but differing by the addition of a fourth ring in the nucleus, was synthesized conveniently from anthracene. Compounds with a variety of substituents, containing a basic nitrogen atom and
Hojung Choi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(21) (2019-11-14)
Micrometer-sized hyperbranched poly(amidoamine) (hPAMAM) particles are prepared with a simple A2B3 type Aza-Michael addition reaction between aminoethylpiperazine (AEP) and methylenebisacrylamide (MBA) in an inverse suspension polymerization condition. The synthesized particles exhibited surprisingly high Cu2+ sorption capacity (0.223g/g) for a solid-type
Tetrahedron, 48, 1999-1999 (1992)
H W Leung
Mutation research, 320(1-2), 31-43 (1994-01-01)
A series of 6 alkyleneamines [ethylenediamine (EDA), diethylenetriamine (DETA), triethylenetetramine (TETA), tetraethylenepentamine (TEPA), aminoethylethanolamine (AEEA), and aminoethylpiperazine (AEP)] were evaluated for potential genotoxic activity using a battery of in vitro and in vivo assays. Only TETA was considered mutagenic in
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
A55209-100G4061833375976
A55209-500G4061833375983
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