Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

902772

Sigma-Aldrich

(Diacetoxyiodo)benzene solution

0.50 M solution in DCM

Sinonimo/i:

Iodobenzene diacetate, Iodosobenzene diacetate, Phenyl-iodanediyl diacetate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
C10H11IO4
Numero CAS:
3240-34-4
Numero MDL:
MFCD00008692
Codice UNSPSC:
12352002

Stato

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst
reagent type: oxidant

Indice di rifrazione

n/D 1.444

Densità

1.361 g/mL

InChI

1S/C10H11IO4/c1-8(12)14-11(15-9(2)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,1-2H3
ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Stoichiometric oxidant in the TEMPO oxidation of nerol to neral. Oxidant employed in the rhodium-catalyzed aziridination of olefins with sulfamate esters.
Unactivated sp3 C-H bonds of both oxime and pyridine substrates undergo highly regio- and chemoselective Pd(II)-catalyzed oxygenation with PhI(OAc)2 as a stoichiometric oxidant.
Used in the room temperature Pd-catalyzed 2-arylation of indoles
Useful reagent for the synthesis of a wide variety of heterocyclic compounds.

Altre note

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

178721

(Diacetoxyiodo)benzene, 98%

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H336,H351

Classi di pericolo

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Ci dispiace, ma al momento non ci sono COA disponibili online per questo prodotto.

Se ti serve aiuto, non esitare a contattarci Servizio Clienti

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Renhua Fan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(24), 4615-4621 (2008-11-29)
An efficient one-pot oxidative decarboxylation-Friedel-Crafts reaction of acyclic alpha-amino acid derivatives with electron-rich aromatic compounds is reported. The reaction is activated by the combination of iodobenzene diacetate, iodine and iron dust, resulting in a mild and simple reaction system. The
S Garadnay et al.
Current medicinal chemistry, 8(6), 621-626 (2001-04-03)
The reactions of morphine and its derivatives with phenyliodo(III)diacetate (PIDA) have been studied. This methodology has not been introduced to morphine alkaloids, despite the fact that such a strategy would ensure dearomatization of the electrophilic aromatic ring of morphine derivatives
Tetrahedron, 62, 11331-11331 (2006)
G Wells et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(8), 1550-1562 (2000-04-26)
Hydroxylated styrenes (tyrphostins) undergo oxidation by hypervalent iodine oxidants such as [(diacetoxy)iodo]benzene (DAIB) to give a range of products depending on the structure of the phenolic substrate, the solvent, the oxidant stoichiometry, and the purification strategy. Conditions have been developed
Determination of vitamin C in tablets and fruits by titration with phenyliodosoacetate.
S K Vaidya et al.
Il Farmaco; edizione pratica, 37(1), 9-14 (1982-01-01)
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.