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Sigma-Aldrich

Sodium 1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate

Sinonimo/i:

Shabat Sulfinate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H13F2NaO4S
Numero CAS:
Peso molecolare:
266.24
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Livello qualitativo

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

reagent type: linker

Gruppo funzionale

ether
fluoro
ketal
sulfinic acid

Stringa SMILE

[O-]S(C(F)(F)CCCC1(C)OCCO1)=O.[Na+]

InChI

1S/C8H14F2O4S.Na/c1-7(13-5-6-14-7)3-2-4-8(9,10)15(11)12;/h2-6H2,1H3,(H,11,12);/q;+1/p-1
UDXMRVSKBPZBMK-UHFFFAOYSA-M

Applicazioni

Shabat sulfinate is a difluoroalkyl ketal sulfinate sodium salt that has been used as a reagent for the introduction of the ketone functional groups on heterocyclic bioactive molecules via derivatization of C-H bonds.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Samer Gnaim et al.
Bioconjugate chemistry, 27(9), 1965-1971 (2016-08-06)
We have developed a new difluoroalkyl ketal sulfinate salt reagent suitable for direct derivatization of heteroarene C-H bonds. The reagent is capable of introducing a ketone functional group on heteroarene bioactive compounds via a one-pot reaction. Remarkably, in three examples

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