Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

752924

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate

95%

Sinonimo/i:

Trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H2F6O3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
232.10
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.306

Densità

1.611 g/mL at 25 °C

Gruppo funzionale

fluoro
triflate

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

FC(F)(F)COS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H2F6O3S/c4-2(5,6)1-12-13(10,11)3(7,8)9/h1H2
RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Reagent used in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides to give nirophenylalanines

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Laura A McAllister et al.
The Journal of organic chemistry, 76(9), 3484-3497 (2011-04-02)
We describe a generalized approach to stereocontrolled synthesis of substituted cyclic hydroxamic acids (3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolinones) by selective reduction of substituted 2-nitrophenylalanine substrates. Compounds in this series have antibacterial properties and have also recently been reported as KAT II inhibitors. The key

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.