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750271

Sigma-Aldrich

Potassium trans-1-propenyltrifluoroborate

97%

Sinonimo/i:

Potassium (E)-trifluoro(1-propenyl)borate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H5BF3K
Numero CAS:
804565-39-7
Peso molecolare:
147.98
Numero MDL:
MFCD09992882
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
329766067
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

81-85 °C

Stringa SMILE

[K+].C\C=C\[B-](F)(F)F

InChI

1S/C3H5BF3.K/c1-2-3-4(5,6)7;/h2-3H,1H3;/q-1;+1/b3-2+;
RLDWVFWDURMTAV-SQQVDAMQSA-N

Applicazioni

Potassium trans-1-propenyltrifluoroborate can be used:
  • As a substrate in the cross-coupling reactions with 2-(chloromethyl)-2,1-borazaronaphthalenes to yield allyl borazaronaphthalenes using a palladium catalyst.
  • In the synthesis of anethole dithiolethione-NH2 (ADT-NH2), which in turn is used to prepare a drug-H2S delivery system.
  • To prepare methyl (E)-2,2-dimethyl-5-(propen-1-yl)-4H-benzo[d][1,3]dioxine-7-carboxylate, a key intermediate for the synthesis of the alkaloid ampullosine.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Accessing 2-(Hetero) arylmethyl-,-allyl-, and-propargyl-2, 1-borazaronaphthalenes: Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of 2-(Chloromethyl)-2, 1-borazaronaphthalenes
Molander GA, et al.
Organic Letters, 16(22), 6024-6027 (2014)

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