Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

726656

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinonimo/i:

(S)-(−)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H13NO
Numero CAS:
Peso molecolare:
151.21
Beilstein:
3196456
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352112
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

produced by BASF

Saggio

≥98.5% (GC)
99%

Stato

liquid

Purezza ottica

enantiomeric excess: ≥98.5%

Densità

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

COc1ccc(cc1)[C@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m0/s1
JTDGKQNNPKXKII-ZETCQYMHSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine is employed in the synthesis of S(+)-4-(1-phenylethylamino)quinazolines, as human immunoglobuline E inhibitor and haloaryl-β-amino acids. It is also used as a precursor to prepare chiral intermediate in the total synthesis of solanoeclepin A.

Note legali

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

S (+)-4-(1-phenylethylamino) quinazolines as inhibitors of human immunoglobuline E synthesis: potency is dictated by stereochemistry and atomic point charges at N-1.
Berger M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 44(18), 3031-3038 (2001)
The asymmetric synthesis of β-haloaryl-β-amino acid derivatives.
Bull S D, et al.
Synlett, 2000(09), 1257-1260 (2000)
Novel Synthesis of the ABC Rings of Solanoeclepin A.
Lin Y T, et al.
Organic Letters, 16(22), 5948-5951 (2014)

Articoli

ChiPros Chiral Amines

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.