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702455

Sigma-Aldrich

1H-Indazole-5-carboxylic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H6N2O2
Numero CAS:
61700-61-6
Peso molecolare:
162.15
Numero MDL:
MFCD06804570
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329762377
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

powder

Punto di fusione

318-322 °C

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

OC(=O)c1ccc2[nH]ncc2c1

InChI

1S/C8H6N2O2/c11-8(12)5-1-2-7-6(3-5)4-9-10-7/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
MAVGBUDLHOOROM-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKCG9067
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Patrick Grailhe et al.
FEBS open bio, 10(10), 2010-2020 (2020-08-19)
Sphingosine-1 phosphate receptor-1 (S1P1 ) activation maintains endothelial barrier integrity, whereas S1P1 desensitization induces peripheral blood lymphopenia. The latter is exploited in the approval and/or late-stage development of receptor-desensitizing agents targeting the S1P1 receptor in multiple sclerosis, such as siponimod
Nikolay T Tzvetkov et al.
European journal of medicinal chemistry, 127, 470-492 (2017-01-21)
The pharmacological and physicochemical analysis of structurally optimized N-alkyl-substituted indazole-5-carboxamides, developed as potential drug and radioligand candidates for the treatment and diagnosis of Parkinson's disease (PD) and other neurological disorders, is reported. Recent efforts have been focused on the development

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